Ацтицин

Anonim

ОПИС

Ацтинин (перметрин) Цреам 5%

Ацтицин (перметрин) Цреам 5% је топикалан скабицидни агенс за терапију инфестације са Сарцоптес сцабиеи (сцабиес). Доступан је у белој бази кремасте креме. Ацтинин (перметхрин) Цреам је намењен само локалној употреби.

Хемијски назив: Перметрин који се користи је приближно 1: 3 мешавина цис и транс изомера пифетроид (±) -3-феноксибензил 3- (2, 2-дихлоровинил) -2, 2-диметилциклороанкарбоксилат. Перметрин има молекулску формулу Ц 21 Х 20 Ц1 2 О 3 и молекулску тежину 391, 29 и структурну формулу:

То је жуто до светло наранџасто браон, ниско топљење чврста или вискозна течност.

Сваки грам Ацтицин Цреам 5% садржи перметрин 50 мг (5%) и неактивне састојке бутиловани хидрокситолуен, карбомер 934П кокосово уље, глицерин, глицерил стеарат, изопропил миристат, ланолински алкохоли, лако минерално уље, полиоксиетилен цетил етри, пречишћена вода и натријум хидроксид. Формалдехид 1 мг (0, 1%) се додаје као конзерванс.

ИНДИКАЦИЈЕ

Ацтицин (перметхрин) Цреам 5% је индикована за лечење инфестације са Сарцоптес сцабиеи (сцабиеи).

ДОЗИРАЊЕ И АДМИНИСТРАЦИЈА

Одрасли и деца: темељито масирајте Ацтицин (перметхрин) Крем у кожу од главе до подлоге стопала. Шверка ретко инфицира скалпу одраслих, иако се косе, врат, храм и чело могу инфицирати код дојенчади и гериатријских пацијената. Обично 30 грама је довољно за просечну одраслу особу. Крема треба уклонити прањем (тушем или купатилом) након 6 до 14 сати. Деца треба лечити на скалпи, храму и чело.

ЈЕДНА ПРИЈАВА ЈЕ ГЕНЕРАЛНО КУРАТИВНА.

Пацијенти након периода могу доживјети упорни пруритус. Ово ретко представља знак неуспјеха лијечења и није индикација за поновну обраду. Демонстрирати живи грињи након 14 дана указују на то да је потребно поновити поступак.

КАКО ДОБАВЉАТИ

Ацтицин (перметхрин) Цреам 5% (вт./вт.) Се испоручује у 60г цеви.

НДЦ код

Снага

Количина

62794-131-06

5%

60 г


Чувати на собној температури од 15 ° - 25 ° Ц (59 ° - 77 ° Ф).

ОПРЕЗ: Федерални (САД) закон забрањује издавање без рецепта.

ПОСЛЕДИЦЕ

У клиничким испитивањима, уобичајено благо и пролазно сагоревање и жарење пратило је примену са кремом перметрина код 10% пацијената и било је повезано са тежином инфестације. Пруритис је пријављен код 7% пацијената у различитим временима након примене. Еритем, отрплост, мрављинчење и осип се јављају код 1 до 2% или мање пацијената (видети МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ: Опћенито ).

ИНТЕРАКЦИЈЕ ДРОГА

Нема информација.

УПОЗОРЕЊА

Ако дође до преосетљивости на крему перметрина, прекините употребу.

МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ

Генерал

Инфестација шабова често прати пруритис, едем и еритем. Третман креме перметрина може привремено погоршати те услове.

Карциногенеза, мутагенеза, оштећење плодности

Шест канцерогених биолошких тестова је процењено са перметрином, по три у пацовима и мишевима. У студијама пацова није било туморигенције. Међутим, у три истраживања о мишљењу видјено је специфично повећање плућних аденомова, уобичајеног бенигног тумора мишева са високом спонтаном инциденцом позадине. У једној од ових студија дошло је до повећане инциденце плућних карцинома алвеоларних ћелија и бенигних аденомова јетре само код женки мишева када је перметрин дат у својој храни у концентрацији од 5000 ппм. Испитивања мутагености, која дају корисне корелативне податке за тумачење резултата из биолошких испитивања карциногености код глодара, биле су негативне. Перметрин није показао доказе мутагених потенцијала у ин витро и ин виво студијама генетске токсичности.

Перметрин није имао никаквог негативног утицаја на репродуктивну функцију у дози од 180 мг / кг / дан орално у трогенерацијској студији пацова.

$config[ads_text5] not found

Трудноћа

Тератогени ефекти: Категорија трудноће Б: Истраживања репродукције су обављена код мишева, пацова и зечева (200 до 400 мг / кг / дан орално) и нису открили никакве доказе о смањењу плодности или оштећења плода због перметрина. Међутим, нема адекватних и добро контролисаних студија код трудница. Због тога што студије репродукције животиња нису увек предиктивне на људски одговор, овај лек треба користити током трудноће само ако је очигледно потребно.

Нурсинг Мотхерс

Није познато да ли се овај лек излучује у људском млеку. Због тога што се многи лекови излучују у људском млеку и због доказа о туморигенском потенцијалу перметрина у студијама на животињама, треба обратити пажњу на привремено прекидање њезине неге или задржавање лијека док мајка негује.

Педијатријска употреба

Крема перметрин је безбедна и ефикасна код педијатријских пацијената два месеца и више година. Безбедност и ефикасност код педијатријских болесника млађих од два месеца нису утврђена.

Гериатриц Усе

Клиничке студије креме перметрина нису идентификовале довољан број испитаника старосне доби 65 и више година како би омогућили коначну изјаву о томе да ли старији субјекти другачије реагују од млађих. Друго пријављено клиничко искуство није идентификовало разлике у одговору између старијих и млађих пацијената. За овај лек је познато да се бактерије изузетно излучују. Међутим, пошто се локални перметрин метаболизира у јетри и излучује у урину као неактивни метаболити, изгледа да није повећан ризик од токсичних реакција код пацијената са оштећеном функцијом бубрега када се користи као означено.

$config[ads_text6] not found

ОВЕРДОСЕ

Није пријављено случајно гутање креме перметрина. Уколико се прогностишу, требају се користити гастричне лаваге и опште мере подршке.

КОНТРАИНДИКАЦИЈЕ

Крема перметрин је контраиндикована код пацијената са познатом преосетљивошћу на било коју његову компоненту, било који синтетички пиретроид или пиретрин.

КЛИНИЧКА ФАРМАКОЛОГИЈА

Перметрин, пиретроид, делује против широког спектра штеточина, укључујући уши, крпеља, боле, гриње и друге артроподе. Делује на мембрани нервне ћелије како би пореметила струју натријумског канала помоћу којег се регулише поларизација мембране. Одложена реполаризација и парализа штеточина су последице овог поремећаја.

Перметрин се брзо метаболише путем естарске хидролизе неактивним метаболитима који се излучују првенствено у урину. Иако количина перметрина која се апсорбује после једне примене креме од 5% није прецизно утврђена, подаци из студија са перметрином од 14Ц и студијама апсорпције креме примењене на пацијенте са умереном до тешким шаржама указују да је то 2% или мање од примљеног износа.

ИНФОРМАЦИЈЕ О ПАТИЕНТУ

Пацијентима са шљивом треба савјетовати да се након наношења креме перметрина може десити свраб, благи спаљивање и / или ожиљци. У клиничким студијама, око 75% пацијената који су се лијечили са кремом перметрина који су наставили да манифестују пруритис у 2 недеље, су престали са 4 недеље. Ако иритација и даље траје, требало би да се консултују са својим лекаром. Перметринска крема може бити врло благе иритантна према очима. Пацијентима треба савјетовати да избјегавају додир са очима током примјене и одмах испирати са водом ако крема перметрина дође у очи.

Популарне Категорије