Бленоксан

Anonim

Последња провера на РкЛист 1.10.2016

Бленоксан (блеомицин сулфат) за ињекције је лек за канцер који се користи за лијечење карцинома сквамозних ћелија, карцином коже. Бленоксан се такође користи за лечење Хоџкинове болести и не-Ходгкиновог лимфома, рака тестиса и малигног плеуралног излива (настајање течности у вањским ткивима плућа, узрокованих одређеним врстама рака). Бленоксан третира само симптоме канцера, али не третира сам канцер. Бленоксан је обустављен, али могу бити доступне генеричке верзије. Уобичајени нежељени ефекти Бленоксана (блеомицин сулфата) укључују реакције на месту ињектирања (бол, црвенило, топлоту, свраб или оток), грозница, мрзлица, повраћање, губитак апетита, губитак тежине, затамњење или промена боје коже, промене ноктију или нокте, свраб или бол у близини тумора. Други нежељени ефекти Бленоксана (блеомицин сулфата) укључују привремену косу. Нормални раст косе треба да се врати након завршетка терапије.

За лечење сквамозних карцинома, не-Ходгкиновог лимфома, карцинома тестиса и Ходгкинове болести, доза Бленоксана износи 0, 25 до 0, 50 јединица / кг (10 до 20 јединица / м ) дати интравенозно, интрамускуларно или субкутано недељно или два пута недељно. Бленоксан може да интерагује са другим третманима рака. Обавестите лекара све лекове и суплементе које користите. Бленоксан се не препоручује за употребу током трудноће. То може штетити фетусу. Ако затрудните или мислите да сте трудни, обавестите свог доктора. Није познато да ли овај лек прелази у мајчино млеко. Због могућег ризика за дојенчад, дојење се не препоручује уз коришћење овог лијека.

Наш Бленокане (блеомицин сулфате) за Ињекциони нежељени ефекти лекарског центра пружа свеобухватан преглед доступних информација о лековима о потенцијалним нежељеним ефектима приликом узимања овог лијека.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

Узмите хитну медицинску помоћ ако имате знакове алергијске реакције: кошница; тешко дисање; отицање лица, усана, језика или грла.

Блеомицин може изазвати проблеме са дисањем. Док се лечите овим леком, будите сигурни да можете брзо добити медицинску помоћ у случају да имате озбиљне нежељене ефекте.

Позовите свог доктора одмах ако имате:

  • изненадни бол или нелагодност у грудима, пискање, сух кашаљ или хацк;
  • кратак дах;
  • конфузија, осећај слабе или уморне, губитак апетита, брз губитак тежине;
  • грозница или мрзлица;
  • осећај светлости, осећајући се као да бисте могли да прођете;
  • беле мрље или ране у устима или на уснама;
  • тешка црвенила, свраб, осип, блиставост или нежност коже; или
  • необично очвршћавање или згушњавање коже.

Неки нежељени ефекти могу бити већи код старијих особа.

Уобичајени нежељени ефекти могу укључити:

  • тамне траке или дисколоришу на кожи;
  • ноктију или промену нокта;
  • привремени губитак косе;
  • благи свраб;
  • повраћање;
  • бол у близини тумора; или
  • црвенило, топлину, свраб или отицање око ИВ игле.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

Прочитајте читаву детаљну монографију пацијента за Бленоксан (Блеомицин Сулфате Ињецтион)

Сазнајте више "

ПОСЛЕДИЦЕ

Пулмонални

Најозбиљнији нежељени ефекти су плућне нежељене реакције које се јављају код приближно 10% лечених пацијената. Најчешћа презентација је пнеумонитис који повремено напредује до плућне фиброзе. Приближно 1% лечених пацијената је умрло од плућне фиброзе. Плућна токсичност је и доза и старосна доба, што је чешће код пацијената старијих од 70 година и код оних који примају укупну дозу од преко 400 јединица. Ова токсичност је, међутим, непредвидљива и примећена је код младих пацијената који примају мале дозе. Неки објављени извјештаји сугеришу да се ризик од плућне токсичности може повећати када се блеомицин користи у комбинацији са Г-ЦСФ (филграстим) или другим цитокинима. Међутим, рандомизоване клиничке студије до данас нису показале повећан ризик од компликација плућа код пацијената који су примали блеомицин и Г-ЦСФ.

Због недостатка специфичности клиничког синдрома, идентификација пацијената са плућном токсичношћу због БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата) била је изузетно тешка. Најранији симптом повезан са БЛЕНОКСАНЕ (блеомицин сулфат ињекцијом) плућне токсичности је диспнеја. Најранији знак је у реду.

$config[ads_text5] not found

Радиографски, пнеумонитис изазван БЛЕНОКСАНЕ (блеомицин сулфат ињекцијом) производи неспецифичне пацовске опацитет, обично од доњих поља плућа. Најчешће промене у тестовима плућне функције су смањење укупног волумена плућа и смањење виталног капацитета. Међутим, ове промене нису предиктивне на развој плућне фиброзе.

Микроскопска промена ткива због токсичности БЛЕНОКСАНЕ (блеомицин сулфат ињекције) укључују бронхиоларне сквамозне метаплазије, реактивне макрофаге, атипичне алвеоларне епителне ћелије, фибринозни едем и интерстицијалну фиброзу. Акутна фаза може укључивати капиларне промене и накнадне фибринозне ексудације у алвеоле, што доводи до промјене сличне настанку хиалинске мембране и напредују до дифузне интерстицијске фиброзе која личи на Хамман-Рицхов синдром. Ови микроскопски налази су неспецифични; нпр., сличне промене се виде код зрачења пнеумонитиса и пнеумоцистичног пнеумонитиса.

За праћење појаве плућне токсичности, рендгенограми грудног коша треба узимати сваких 1 до 2 недеље (видети УПОЗОРЕЊЕ ). Ако се примећују плућне промјене, лијечење треба прекинути све док се не може утврдити ако су повезане са дрогом. Недавна истраживања сугеришу да секвенцијално мерење капацитета плућне дифузије за угљен моноксид (ДЛЦО) током третмана са БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата) може бити показатељ субклиничке плућне токсичности. Препоручује се да се ДЛЦО надгледа месечно ако се користи за откривање плућне токсичности, и стога лек треба прекинути када ДЛЦО падне испод 30% до 35% вредности претреативног третмана.

Због блеомицинове сензибилизације плућног ткива, пацијенти који су примили блеомицин имају већи ризик од развоја плућне токсичности када се кисеоник даје у операцији. Иако дуго излагање врло високим концентрацијама кисеоника је познат узрок оштећења плућа, након примјене блеомицина, оштећење плућа може се десити при ниским концентрацијама које се обично сматрају сигурним. Предложене превентивне мере су:

$config[ads_text6] not found
  1. Одржавати Ф ИО2 у концентрацијама које се приближавају просторијском ваздуху (25%) током операције и постоперативног периода.
  2. Пажљиво надгледајте замену течности, фокусирајући се више на администрацију колоида, а не на кристалиду.

Ненадан почетак акутног синдрома бола у грудима који сугерише плеуроперикардитис је пријављен током инфузије БЛЕНОКСАНЕ (блеомицин сулфате ињецтион). Иако се сваки пацијент мора индивидуално проценити, изгледа да се даље крвне групе БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата) не контраиндикује.

Пријављени су плућни нежељени догађаји који могу бити везани за интраплеуралну примену БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата).

Идиосинкратске реакције

У приближно 1% болесника са лимфомом третираним са БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата), пријављена је идиосинкратска реакција, слична аналогној анафилаксији. Реакција може бити непосредна или одложена неколико сати, а обично се јавља након прве или друге дозе (види УПОЗОРЕЊЕ ). Састоји се од хипотензије, менталне конфузије, грознице, мрзлице и пискања. Третман је симптоматичан укључујући експанзију волумена, агенса за притисак, антихистаминике и кортикостероиде.

Интегумент и мукозне мембране

Ове нежељене реакције су пријављене код приближно 50% лечених пацијената. Састоји се од еритема, осипа, стрија, везикулације, хиперпигментације и нежности коже. Пријављене су и хиперкератозе, промене ноктију, алопеција, пруритус и стоматитис. Било је неопходно прекинути терапију БЛЕНОКСАНЕ (блеомицин сулфат ињекцијом) код 2% лечених пацијената због ових токсичности.

Пријављене су склеродермне промене коже.

Токсичност коже је релативно касна манифестација која се обично развија у другој и трећој недељи након лијечења након 150 до 200 јединица БЛЕНОКСАНА (убризгавање блеомицин сулфата) и чини се да је повезан са кумулативном дозом.

Интраплеурална примјена БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата) повезана је са локалним болом. Пријављена је хипотензија која можда захтева симптоматски третман. Смрт је пријављен у вези са плеуродезом БЛЕНОКСАНЕ (блеомицин сулфате ињекција) код озбиљних болесника.

Остало

Пријављена су васкуларна токсичност која се поклапа са применом БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата) у комбинацији са другим антинеопластичним агенсима. Догађаји су клинички хетерогени и могу укључивати инфаркт миокарда, цереброваскуларну несрећу, тромботичку микроангиопатију (ХУС) или церебрални артеритис. За ове васкуларне компликације предложени су различити механизми. Постоје и извештаји Раинаудове појаве код пацијената третираних са БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата) у комбинацији са винбластином са или без цисплатина или у неколико случајева са БЛЕНОКСАНЕ (убризгавањем блеомицин сулфата) као једнократно средство. Тренутно је непознато ако је узрок Раиновода појава у овим случајевима болест, подложан васкуларном компромису, БЛЕНОКСАНЕ (убризгавање блеомицин сулфата), винбластин, хипомагнеземија или комбинација било ког од ових фактора.

Пријављена су грозница, мрзлица и повраћање. Пријављена је анорексија и губитак тежине и може се наставити дуго након завршетка овог лијека. Пријављени су болови на месту тумора, флебитису и другим локалним реакцијама.

Малезија је пријављена.

Прочитајте читаву информацију о прописивању ФДА за Бленоксан (Блеомицин Сулфате Ињецтион)

Опширније "

Повезано здравље

  • Рак
  • Раинудов феномен

Сродне дроге

  • Алунбриг
  • Цосмеген
  • Фусилев

Прочитајте коментаре корисника Бленокане »

© Информације о пацијенту Бленокане испоручују Цернер Мултум, Инц. и Бленокане Потрошачке информације обезбеђује Фирст Датабанк, Инц., која се користи под лиценцом и подлеже њиховим ауторским правима.

НАСТАВИТЕ НАДЗОР ЗА СРОДНИ ЧЛЕН

Популарне Категорије