Боострик

Anonim

Последњи прегледано на РкЛист 12.2.2015

Боострик (тетанусни токсоид, смањени дифтеријски токсоид и ацелуларна вакцина за пертусис, адсорбована) одрасла вакцина (такође названа Тдап) је имунизација која се користи за спречавање тетануса, дифтерије и пертусиса код људи старих најмање 10 година. Уобичајени нежељени ефекти Боострика укључују реакције на месту инфекције (бол, оток, осјећај или црвенило), главобоља, умор, болове у телу, мучнина, дијареја, грозница, мрзлица, повраћање или бол или знојење зглобова.

Боострик се примењује као интрамускуларна ињекција од 0.5 мл у једном интензитету у делтоидни мишић надлактице. Боострик може ступити у интеракцију са стероидима, лековима за лечење или спречавање одбацивања трансплантата органа или лековима за лечење псоријазе, реуматоидног артритиса или других аутоимунских поремећаја. Обавестите свог лекара све лекове и додатке које користите, као и друге вакцине које сте недавно примили. Боострик треба користити само ако је прописан током трудноће. Није познато да ли овај лек прелази у мајчино млеко. Обратите се лекару пре дојења.

Наш Боострик (тетанусни токсоид, смањени дифтеријски токсоид и ацелуларна вакцина против пертусисуса, адсорбовани) Центар за нежељене ефекте Сиде Еффецтс пружа свеобухватан преглед доступних информација о лековима о потенцијалним нежељеним ефектима приликом узимања овог лијека.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

Пратите било који нежељени ефекат након примања ове вакцине. Ако вам икада треба да добијете појачивачну дозу, морате му рећи да ли је претходни снимак изазвао нежељене ефекте.

Не би требало да добијете вакцину за вакцинацију ако сте имали алергијску реакцију која је угрозила живот након првог пуцања.

Постати заражени дифтеријом, пертусисом или тетанусом је много опасније за ваше здравље него примање ове вакцине. Међутим, као и сваки лек, ова вакцина може изазвати нежељене ефекте, али је ризик од озбиљних нежељених ефеката изузетно низак.

Узмите хитну медицинску помоћ ако имате знакове алергијске реакције : кошница; тешко дисање; отицање лица, усана, језика или грла.

Позовите свог лекара одједном ако имате било који од ових нежељених ефеката у року од 7 дана од примања Тдап вакцине:

  • утрнутост, слабост или трепавост у ногама и ногама;
  • проблеми са ходањем или координацијом;
  • изненадни бол у рукама или раменима;
  • осећај светлости, као што бисте могли проћи;
  • проблеми са видом, звони у ушима;
  • напад (црне или конвулзије); или
  • црвенило, оток, крварење или тешки бол у којем је снимљен.

Уобичајени нежељени ефекти могу укључити:

  • благо бол или нежност у којој је снимљен;
  • главобоља или умор;
  • болови у телу; или
  • благо мучњење, дијареја или повраћање.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте вакцине Министарству здравља и служби Сједињених Америчких Држава на 1-800-822-7967.

Прочитајте читаву детаљну монографију пацијента за Боострик (Тетанус токоид, токсоид редуковане дифтерије и вакцина против пептусиса, адсорбован)

Сазнајте више "

ПОСЛЕДИЦЕ

Искуство клиничких испитивања

С обзиром да се клиничка испитивања спроводе под увјетима који се у великој мери разликују, стопе нежељених реакција које се примећују у клиничким испитивањима вакцине не могу се директно упоређивати са стопама у клиничким испитивањима друге вакцине и не смеју одражавати стопе које се примјењују у пракси. Као и код сваке вакцине, постоји могућност да широка употреба БООСТРИКС-а може открити нежељене реакције које нису примећене у клиничким испитивањима.

У клиничким студијама, 4.949 адолесцената (10 до 18 година старости) и 4, 076 одраслих (19 година старости и старијих) су вакцинисане са једном дозом БООСТРИКС-а. Од ових адолесцената, 1, 341 је вакцинисано са БООСТРИКС-ом у студији са уцеством са менингококном коњугатном вакцином (погледајте интеракције лекова и клиничке студије ). Од ових одраслих особа, 1.104 било је 65 година и старије (видети Клиничке студије ). Укупно 860 одраслих старијих од 19 година и старијих примило је истовремену вакцинацију са БООСТРИКС андинфлуенза вакцинама у студији цоадминистратион (видети ИНТЕРАКЦИЈЕ ДРОГА и клиничке студије ). Додатно 1.092 адолесцента од 10 до 18 година добило је не-САД формулацију БООСТРИКС-а (формулисано да садржи 0.5 мг алуминијума по дози) у клиничким студијама које нису у САД.

$config[ads_text5] not found

У рандомизираној контролисаној студији у Сједињеним Америчким Државама, 3, 080 адолесцената од 10 до 18 година добила је јединствену дозу БООСТРИКС-а, а 1, 034 је примила вакцину за компаратор Тд, произведену од МассБиоЛогицс. Није било суштинских разлика у демографским карактеристикама између група вакцине. Међу прималама БООСТРИКС-а и компараторских вакцина, око 75% је било 10 до 14 година, а око 25% је било од 15 до 18 година. Приближно 98% учесника у овој студији примило је препоручену серију од 4 или 5 доза било Дипхтхериа и Тетанус токоида и Пертуссис Ваццине Адсорбед (ДТвП) или комбинацију ДТвП и ДТаП у детињству. Предмети су надгледани због потраживања који су узроковани стандардизованим дневницима (дан 0-14). Нежељени нежељени догађаји су надгледани за 31-дневни период након вакцинације (0-30 дана). Предмети су такође надгледани за 6 месеци након вакцинације за неутутне медицинске посете, посете ургентној соби, почетак нових хроничних болести и озбиљних нежељених догађаја. Информације о нежељеним догађајима касног поријекла добијене су путем телефонског позива 6 мјесеци након вакцинације. Најмање 97% испитаника је завршило шестомесечну евалуацију.

У студији спроведеној у Немачкој, БООСТРИКС је примењен на 319 деце старости 10 до 12 година раније вакцинисаних са 5 доза вакцина које садрже вакцине против акутне пертузије; 193 ових испитаника претходно је примило 5 доза ИНФАНРИКС® (токси дифтерије и тетануса и адсорбиране на вакцину против ацетилуларног пертусиса). Нежељени догађаји су забележени на дневницима током 15 дана након вакцинације. Нежељени догађаји који су се догодили у року од 31 дана од вакцинације (0-30 дана) су забележени на дневнику или вербално пријављени истражитељу. Предмети су надгледани за 6 месеци након вакцинације за посете љекара, посете хитне службе, почетак нових хроничних болести и озбиљних нежељених догађаја. 6-месечна евалуација праћења, спроведена путем телефонског интервјуа, завршила је 90% испитаника.

$config[ads_text6] not found

Америчка студија одраслих (19 до 64 године) студија, случајно посматрана студија посматрача, проценила је безбедност БООСТРИКС-а (Н = 1.522) у поређењу са АДАЦЕЛ® (тетанус токсоидом, редукованим токсоидом дифтерије и адсорбованом вакцином против честице) = 762), Тдап вакцина коју производи Санофи Пастеур СА. Вакцине су примењене као појединачна доза. Није било суштинских разлика у демографским карактеристикама између група вакцине. Предмети су надгледани због потраживања који су узроковани стандардизованим дневницима (дан 0-14). Нежељене нежељене догађаје пратили су се у периоду од 31 дана након вакцинације (0, 30 дана). Предмети су такође надгледани за 6 месеци после вакцинације за озбиљне нежељене догађаје, посете у хитној соби, хоспитализацију и појаву нових хроничних болести. Приближно 95% испитаника је завршило шестомесечну евалуацију.

Амерички старији (старији од 65 година и старији) студија, случајно посматрана студија посматрача, проценила је безбедност БООСТРИКС-а (Н = 887) у поређењу са ДЕЦАВАЦ® (Тетанус и Дипхтхериа Токоидс Адсорбед) (Н = 445) -доцирана Тд вакцина, произведена од стране Санофи Пастеур СА. Вакцине су примењене као појединачна доза. Од свих прималаца вакцине, средња старост је била око 72 године; 54% су жене и 95% су беле. Предмети су надгледани за потраживања која се односе на нежељене догађаје користећи стандардизоване дневне картице (дан 0-3). Нежељени нежељени догађаји су надгледани за 31-дневни период након вакцинације (0-30 дана). Предмети су такође надгледани за 6 месеци након вакцинације за озбиљне нежељене догађаје. Приближно 99% испитаника је завршило шестомесечну евалуацију.

Позвани нежељени догађаји у америчкој студији адолесцента

У табели 1 приказане су локалне нежељене реакције и општи нежељени догађаји у року од 15 дана од вакцинације са БООСТРИКС или Тд вакцином за укупно вакцинисану кохорту.

Главна сигурносна крајња тачка је била инциденција болова разреда 3 (спонтано болна и / или спречена нормална активност) на мјесту ињекције у року од 15 дана од вакцинације. Бол у трећем степену је пријављен код 4, 6% оних који су примили БООСТРИКС у поређењу са 4, 0% оних који су примили Тд вакцину. Разлика у стопи болова у трећем степену била је у оквиру унапред дефинисаног клиничког ограничења за неинфериорност (горња граница од 95% ЦИ за разлику (БООСТРИКС минус Тд) ≤ 4%).

Табела 1: Стопа локалних нежељених реакција или општих нежељених догађаја у периоду од 15 дана, након периода вакцинације код адолесцента од 10 до 18 година (укупно вакцинисана кохорта)

БООСТРИКС
(Н = 3, 032)%
Тд
(Н = 1.013)%
Локално
Бол, свако б75.371.7
Бол, степен 2 или 3 б51.242.5
Бол, степен 3 ц4.64.0
Црвенило, свако22.519.8
Црвенило, > 20 мм4.13.9
Црвенило, ≥ 50 мм1.71.6
Отицање, било које21.120.1
Оток, > 20 мм5.34.9
Оток, ≥ 50 мм2.53.2
Обим рамена се повећава, > 5 мм д28.329.5
Обим зглоба повећава, > 20 мм д2.02.2
Обим зглоба повећава, > 40 мм д0.50.3
Генерал
Главобоља, било која43.141.5
Главобоља, степен 2 или 3 б15.712.7
Главобоља, оцена 33.72.7
Умор, било који37.036.7
Утаја, степен 2 или 314.412.9
Утаја, степен 33.73.2
Гастроинтестинални симптоми, било који е26.025.8
Гастроинтестинални симптоми, степен 2 или 3 е9.89.7
Гастроинтестинални симптоми, степен 3 е3.03.2
Температура, ≥ 99, 5 ° Ф (37, 5 ° Ц) ф13.513.1
Грозница, > 100, 4 ° Ф (38, 0 ° Ц) ф5.04.7
Грозница, > 102, 2 ° Ф (39, 0 ° Ц) ф1.41.0
Тд = тетанус и дифтеријски токсоиди адорбовани за одрасле који производи МассБиоЛогицс.
Н = Број предмета у укупној вакцинисаној кохорти са локалним / опћим листама симптома.
Граде 2 = Локално: болно када се екстремитет померио; Опште: ометају нормалне активности.
Граде 3 = Локално: спонтано болно и / или спречено нормално деловање; Општа: спречена нормална активност.
дан вакцинације и наредних 14 дана.
б. Статистички значајно већа (П <0, 05) након БООСТРИКС-а у поређењу са Тд вакцином.
ц Болест на месту на 3 ињекције након БООСТРИКС није инфериорна од Тд вакцине (горња граница двостране 95% ЦИ за разлику (БООСТРИКС минус Тд) у проценту испитаника ≤ 4%).
д Средњи горњи део вакцинисане руке.
Гастроинтестинални симптоми укључују мучнину, повраћање, дијареју и / или бол у стомаку.
ф Оралне температуре или аксиларне температуре.

Нежељени догађаји у америчкој студији адолесцента

Инциденца нежељених нежељених догађаја пријављених 31 дан након вакцинације била је упоредива између 2 групе (25, 4% и 24, 5% за БООСТРИКС и Тд вакцину, респективно).

Позвани нежељени догађаји у студији немачког адолесцента

Табела 2 приказује стопе локалних нежељених реакција и температуру у року од 15 дана од вакцинације за оне субјекте који су претходно били вакцинисани са 5 доза ИНФАНРИКС-а. Нису пријављени случајеви отицања целе руке. Двоје појединаца (2/193) су пријавили велики оток на месту ињекције (опсег од 110 до 200 мм), у једном случају повезаног са болом од 3. разреда. Ни појединац није тражио медицинску пажњу. Ове епизоде ​​су пријављене да решавају без последица у року од 5 дана.

Табела 2: Стопа потајних нежељених догађаја пријављених у року од 15 дана пост-вакцинацијског периода након администрације БООСТРИКС-а код адолесцената 10 до 12 година старости који су раније примали 5 доза ИНФАНРИКС-а

БООСТРИКС
(Н = 193)%
Бол, свако62.2
Бол, степен 2 или 333.2
Бол, разред 35.7
Црвенило, свако47.7
Црвенило, > 20 мм15.0
Црвенило, ≥ 50 мм10.9
Отицање, било које38.9
Оток, > 20 мм17.6
Оток, ≥ 50 мм14.0
Температура, ≥ 99, 5 ° Ф (37, 5 ° Ц) б8.8
Грозница, > 100, 4 ° Ф (38, 0 ° Ц) б4.1
Грозница, > 102, 2 ° Ф (39, 0 ° Ц) б1.0
Н = Број предмета са локалним / општим листама симптома.
Граде 2 = Болно када се екстремитет померио.
Граде 3 = Спонтано болна и / или спречена нормална активност.
дан вакцинације и наредних 14 дана.
б Оралне температуре или аксиларне температуре.

Позвани нежељени догађаји у америчкој студији одраслих (19 до 64 године)

У табели 3 приказане су локалне нежељене реакције и општи нежељени догађаји у року од 15 дана од вакцинације са БООСТРИКС-ом или компаратором Тдап вакцином за укупно вакцинисану кохорту.

Табела 3: Стопа локалних нежељених реакција или општих нежељених догађаја у периоду од 15 дана, након периода вакцинације код одраслих од 19 до 64 године (укупно вакцинисане групе)

БООСТРИКС
(Н = 1.480)%
Тдап
(Н = 741)%
Локално
Бол, свако61.069.2
Бол, степен 2 или 335.144.4
Бол, разред 31.62.3
Црвенило, свако21.127.1
Црвенило, > 20 мм4.06.2
Црвенило, ≥ 50 мм1.62.3
Отицање, било које17.625.6
Оток, > 20 мм3.96.3
Оток, ≥ 50 мм1.42.8
Генерал
Главобоља, било која30.131.0
Главобоља, степен 2 или 311.110.5
Главобоља, оцена 32.21.5
Умор, било који28.128.9
Утаја, степен 2 или 39.19.4
Утаја, степен 32.51.2
Гастроинтестинални симптоми, било који б15.917.5
Гастроинтестинални симптоми, степен 2 или 3 б4.35.7
Гастроинтестинални симптоми, степен 3 б1.21.3
Температура, ≥ 99, 5 ° Ф (37, 5 ° Ц) ц5.58.0
Грозница, > 100, 4 ° Ф (38, 0 ° Ц) ц1.01.5
Грозница, > 102, 2 ° Ф (39, 0 ° Ц) ц0.10.4
Тдап = Тетанус токсоид, смањена дифтеријска токсоида и адсорбована адхезивна вакцина за вакцину против пертусиса, Тдап вакцина коју производи Санофи Пастеур СА. Н = Број предмета у укупној вакцинисаној кохорти са локалним / опћим листама симптома.
Граде 2 = Локално: болно када се екстремитет померио; Опште: ометају нормалне активности.
Граде 3 = Локална / Општа: спречена нормална активност.
дан вакцинације и наредних 14 дана.
б Гастроинтестинални симптоми укључују мучнину, повраћање, дијареју и / или бол у стомаку.
ц Оралне температуре.

Непожељни нежељени догађаји у америчкој популацији (19 до 64 године старости)

Инциденца нежељених нежељених догађаја пријављених у 31 дан након вакцинације била је упоредива између 2 групе (17, 8% и 22, 2% за БООСТРИКС и Тдап вакцину, респективно).

Позвани нежељени догађаји у америчкој старијој (65 година старости и старијој) студији

У табели 4 приказане су локалне нежељене реакције и општи нежељени догађаји у року од 4 дана од вакцинације са БООСТРИКС-ом или компаратор Тд вакцином за укупно вакцинисану кохорту.

Табела 4: Стопа локалних нежељених реакција или општих нежељених догађаја у року од 4 дана од вакцинације код старијих 65 година старости и старијих (укупно вакцинисана кохорта)

ЛокалноБООСТРИКС%
(Н = 882)
Тд%
(Н = 444)
Бол, свако21.527.7
Бол, степен 2 или 37.510.1
Бол, разред 30.20.7
Црвенило, свако10.812.6
Црвенило, > 20 мм1.42.5
Црвенило, ≥ 50 мм0.60.9
Отицање, било које7.511.7
Оток, > 20 мм2.23.4
Оток, ≥ 50 мм0.70.7
Генерал(Н = 882)(Н = 445)
Умор, било који12.514.8
Утаја, степен 2 или 32.52.9
Утаја, степен 30.70.7
Главобоља, било која11.511.7
Главобоља, степен 2 или 31.92.2
Главобоља, оцена 30.60.0
Гастроинтестинални симптоми, било који б7.69.2
Гастроинтестинални симптоми, степен 2 или 3 б1.71.8
Гастроинтестинални симптоми, степен 3 б0.30.4
Температура, ≥ 99, 5 ° Ф (37, 5 ° Ц) ц2.02.5
Грозница, > 100, 4 ° Ф (38, 0 ° Ц) ц0.20.2
Грозница, > 102, 2 ° Ф (39, 0 ° Ц) ц0.00.0
Тд = Тетанус и дифтеријски токсоиди адорбовани, Тд вакцина са лиценцираном у САД, произведена од Санофи Пастеур СА. Н = Број испитаника са документованом дозом.
Граде 2 = Локално: болно када се екстремитет померио; Опште: ометају нормалне активности.
Граде 3 = Локална / Општа: спречена нормална активност.
дан вакцинације и наредних 3 дана.
б Гастроинтестинални симптоми укључују мучнину, повраћање, дијареју и / или бол у стомаку.
ц Оралне температуре.

Нежељени нежељени догађаји у америчкој старијој (65 година старости и старијој) студији

Инциденца нежељених нежељених догађаја пријављених током 31 дана након вакцинације била је упоредива између 2 групе (17, 1% и 14, 4% за БООСТРИКС и Тд вакцину, респективно).

Озбиљни нежељени догађаји (САЕс)

У америчким и немачким студијама о безбедности адолесцената није пријављено ниједан озбиљан нежељени догађај у року од 31 дана од вакцинације. Током шестомесечног продуженог периода евалуације сигурности, није било озбиљних нежељених догађаја који су имали потенцијално аутоимунско порекло или нови почетак и хронични по природи. У не-америчким студијама адолесцента у којима су се контролисали озбиљни нежељени догађаји до 37 дана, један субјект је дијагностификован са инсулин-зависним дијабетесом 20 дана након примене БООСТРИКС-а. У овим студијама се јавило да није било других озбиљних нежељених догађаја потенцијалног аутоимунског порекла или који су били нови почетак и хронични по природи. У америчкој студији одраслих (19 до 64 године), пријављени су озбиљни нежељени догађаји током цијелог периода студирања (0-6 месеци) за 1, 4% и 1, 7% испитаника који су примили БООСТРИКС и компаратор Тдап вакцину, респективно . Током шестомесечног продуженог периода сигурности, нису пријављени никакви озбиљни нежељени догађаји неуроинфламаторне природе или подаци који указују на аутоимуно етиологију код особа које су примиле БООСТРИКС. У америчком старијој популацији (65 година старости и старијој) студији су се јавили озбиљни нежељени догађаји за 0, 7% и 0, 9% испитаника који су примили БООСТРИКС и Тц вакцину за упоредбу, у току 31 дана након вакцинације. Пријављени су озбиљни нежељени догађаји за 4, 2% и 2, 2% испитаника који су примили БООСТРИКС и вакцину за компаратор Тд, односно током 6 месеци након вакцинације.

Истовремена вакцинација са менингококном коњугатном вакцином код адолесцената

У рандомизираној студији у САД, 1, 341 адолесцента (11 до 18 година старости) је примило или БООСТРИКС примењено истовремено са МЕНАЦТРА® (Менингоцоццал (Гроупс А, Ц, И и В-135) полисахаридна дифтеријска токсоидна коњугатна вакцина), (Санофи Пастеур СА), или свака вакцина која се примењује одвојено од 1 месеца (погледајте интеракције лекова и клиничке студије ). Безбедност је процењена код 446 испитаника који су примали БООСТРИКС-а истовремено са менингококном коњугатном вакцином на различитим местима за ињекције, 446 испитаника који су примили БООСТРИКС након чега је примио менингококну коњугатну вакцину 1 месец касније и 449 испитаника који су примили менингококну коњугатну вакцину праћену БООСТРИКС 1 месец касније. Пожељне локалне нежељене реакције и општи нежељени догађаји забележени су на дневницима у трајању од 4 дана (дан 0-3) након сваке вакцинације. Нежељени нежељени догађаји су надгледани за период од 31 дана након сваке вакцинације (0-30 дана). У табели 5 приказани су проценти испитаника који доживљавају локалне реакције на месту ињекције за БООСТРИКС и на основу општих догађаја који су слиједили након БООСТРИКС-а. Инциденца нежељених нежељених догађаја пријављених у 31 дан након сваке вакцинације била је слична након сваке дозе БООСТРИКС у свим кохортима.

Табела 5: Стопа локалних нежељених реакција или општих нежељених догађаја пријављених током 4-дневног периода након ваццинатион након администрације БООСТРИКС-а код појединаца од 11 до 18 година (укупно вакцинисаних група)

БООСТРИКС + МЦВ4 а
(Н = 441)%
БООСТРИКС → МЦВ4 б
(Н = 432-433)%
МЦВ4 → БООСТРИКС ц
(Н = 441)%
Локално (на месту ињекције за БООСТРИКС)
Бол, свако70.170.447.8
Црвенило, свако22.725.717.9
Отицање, било које17.718.112.0
Опште (после администрације БООСТРИКС-а)
Умор34.032.120.4
Главобоља34.030.717.0
Гастроинтестинални симптоми д15.214.57.7
Температура, ≥ 99, 5 ° Ф (37, 5 ° Ц) е5.23.52.3
МЦВ4 = МЕНАКТРА (Менингококна (групе А, Ц, И и В-135) Полисахаридна дифтеријска токсоидна коњугатна вакцина), Санофи Пастеур СА. Н = број испитаника у укупној вакцинисаној кохорти са завршеним локалним / опћим листовима симптома.
БООСТРИКС + МЦВ4 = сочасна вакцинација са БООСТРИКС и МЕНАЦТРА.
б БООСТРИКС → МЦВ4 = БООСТРИКС а затим МЦВ4 1 месец касније.
ц МЦВ4 → БООСТРИКС = МЦВ4 а затим БООСТРИКС 1 месец касније.
д Гастроинтестинални симптоми укључују мучнину, повраћање, дијареју и / или бол у стомаку.
Оралне температуре.

Постмаркетинг Екпериенце

Поред извештаја у клиничким испитивањима, у наставку су наведени нежељени извештаји о нежељеним догађајима који су примљени за БООСТРИКС код особа старих 10 година и старије од увођења ове вакцине на тржиште. Ова листа укључује озбиљне догађаје или догађаје који имају узрочну везу са компонентама ове или других вакцина или лекова. Пошто су ови догађаји пријављени добровољно од популације неизвесне величине, није могуће поуздано проценити њихову фреквенцију или установити узрочну везу са вакцином.

Поремећаји крви и лимфног система: лимфаденитис, лимфаденопатија.

Поремећаји имунолошког система: Алергијске реакције, укључујући анафилактичке и анафилактоидне реакције.

Срчани поремећаји: миокардитис.

Општи поремећаји и услови за администрацију: Екстензивно отицање ињектираног удова, индукција на месту инфекције, упала на месту инфекције, маса на месту ињекције, пруритус на месту ињекције, ситотоду ињекције, топлота на месту ињектирања, реакција на месту ињектирања.

Поремећаји мускулоскелетног и везивног ткива: артралгија, бол у леђима, миалгија.

Поремећаји нервног система: конвулзије (са и без грознице), енцефалитис, парализа лица, губитак свести, парестезија, синкопа.

Поремећаји коже и субкутаних ткива: Ангиоедем, екантхем, Хеноцх-Сцхонлеин пурпура, осип, уртикарија.

Прочитајте читаву ФДА податке о прописивању за Боострик (тетанус токсоид, редукована дифтеријска токсоидна и вакцина против честица, адсорбована)

Опширније "

Повезано здравље

  • Тетанус
  • Путна медицина
  • Информације о вакцинацији и имунизацији
  • Васкуларни кашаљ (Пертусис)

Сродне дроге

  • Адацел
  • Цертива
  • Дтп
  • ХиперТЕТ
  • Инфанрик
  • Кинрик
  • Трипедиа

© Боострик Информације о пацијенту испоручују Цернер Мултум, Инц. и Боострик Потрошачке информације обезбеђује Фирст Датабанк, Инц., која се користи под лиценцом и подлеже њиховим ауторским правима.

НАСТАВИТЕ НАДЗОР ЗА СРОДНИ ЧЛЕН

Популарне Категорије