БромСите

Anonim

Бромсите (бромфенак) офталмолошки раствор 0, 075% је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД) назначен за лечење постоперативног упале и спречавања болова у очима код пацијената који пролазе кроз операцију катаракте. Уобичајени нежељени ефекти БромСите укључују:

  • запаљење очију
  • главобоља
  • "флоатерс" у оку
  • бол у очима, и
  • повећан притисак у оку (очну хипертензију)

Доза БромСите-а је да убаци једну кап на погодно око двапут дневно (јутро и вече) почевши 1 дан пре операције, дан операције и 14 дана постургије. БромСите може да ступи у интеракцију са другим лековима. Обавестите лекара све лекове и суплементе које користите. Током ране трудноће, БромСите треба користити само ако је прописан. Требало би избјећи кориштење БромСите-а током касне трудноће. Није познато да ли БромСите пролази у мајчино млеко. Обратите се лекару пре дојења.

Наш Бромсите (бромфенакално отмично решење) 0.075% Центар за нежељене ефекте лекова пружа свеобухватан преглед доступних информација о лековима о потенцијалним нежељеним ефектима приликом узимања овог лека.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

ПОСЛЕДИЦЕ

Следеће озбиљне нежељене реакције описане су на другим местима у етикетирању:

  • Споро или одложено лечење (види УПОЗОРЕЊЕ И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ )
  • Потенцијал за унакрсну осетљивост (види УПОЗОРЕЊЕ И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ )
  • Повећано време крварења очних ткива (види УПОЗОРЕЊЕ И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ )
  • Кератитис и реакције на корне (види УПОЗОРЕЊЕ И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ )
  • Контактна сочива сочива (види УПОЗОРЕЊА И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ )

Клиничко пробно искуство

С обзиром да се клиничка испитивања спроводе под увјетима који се у великој мјери разликују, стопе нежељених реакција које се примећују у клиничким испитивањима лијека не могу се директно упоређивати са стопама у клиничким испитивањима другог лијека и можда не одражавају стопе опажене у клиничкој пракси.

Најчешће пријављене нежељене реакције код 1-8% пацијената биле су: упала спреда, главобоља, стаклени плутари, иритис, бол у очима и очне хипертензије.

Прочитајте читаву ФДА податке о прописивању за БромСите (Бромфенац Опхтхалмиц Солутион, 0, 075%)

Опширније "

© БромСите информације о пацијенту испоручују Цернер Мултум, Инц. и БромСите Потрошачке информације добавља компанија Фирст Датабанк, Инц., која се користи под лиценцом и подлеже њиховим ауторским правима.

НАСТАВИТЕ НАДЗОР ЗА СРОДНИ ЧЛЕН

Популарне Категорије