Декстрози електролити бр. 75

Anonim

5% декстроза и електролита бр. 75 ињекција
(Вишеструки електролити и декстроза убризгавање, тип 3, УСП) у пластичном контејнеру ВИАФЛЕКС

ОПИС

5% декстроза и електролита Бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и декстроза убризгавање, тип 3, УСП) је стерилан, нонхипрогенски раствор за пуњење течности и електролита и калорично снабдевање у једној дози контејнер за интравенску примену. Сваки 100 мЛ садржи 5 г Декстроза Хидроза, УСП *, 220 мг Натријум лактата (Ц3Х5Но0 3 ), 205 мг калијум хлорида, УСП (КЦл), 120 мг натријум хлорида, УСП (НаЦл) и 100 мг монобазног калијума Фосфат, НФ (КХ 2 ПО 4 ). Не садржи антимикробна средства. пХ5.0 (4, 0 до 6, 5).

5% декстрозе и електролита Бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и декстроза убризгавање, тип 3, УСП) примењене интравенозно имају вриједност као извор воде, електролита и калорија. Један литар има јонску концентрацију од 40 мЕк натријума, 35 мЕк калијума, 48 мЕк хлорида, 20 мЕк лактата и 15 мЕк фосфата као ХПО 4 =. Осмоларност је 402 мОсмол / Л (цалц). Нормални опсег физиологосмоларитета је отприлике 280 до 310 мОсмол / Л. Употреба суштински хипертоничних раствора (≥ 600 мОсмол / Л) може изазвати оштећење вена. Садржај калоријума је 180 кцал / Л.

Пластични контејнер ВИАФЛЕКС је израђен од специјално формулисаног поливинил хлорида (ПЛ 146 Пластика). Количина воде која може проћи кроз унутар контејнера у омотач није довољна да значајно утиче на рјешење. Решења у контакту са пластичним контејнером могу издвојити одређене хемијске компоненте у врло малим количинама у року истека, нпр. Ди-2-етхилхекил пхтхалате (ДЕХП), до 5 делова на милион. Међутим, безбедност пластике потврђена је код испитивања животиња у складу са УСП биолошким тестовима за пластичне контејнере, као и истраживањем токсичности ткивних култура.

ИНДИКАЦИЈЕ

5% декстроза и електролита бр. 75 убризгавање (вишеструки електролити и декстроза убризгавање, тип 3, УСП) је назначен као извор воде, електролита и калорија или као средство за алкализацију.

ДОЗИРАЊЕ И АДМИНИСТРАЦИЈА

Као што рече лекар. Дозирање зависи од старости, тежине и клиничког стања пацијента, као и лабораторијских одредница.

Парентералне препарате за лијековање треба визуелно прегледати за честице и промјену боје прије примјене кад год рјешење и контејнер дозвољавају.

Све ињекције у пластичним контејнерима ВИАФЛЕКС намењене су за интравенозну примену стерилне опреме.

Као што је наведено у литератури, доза и константна брзина инфузије интравенозне декстрозе мора бити одабрана са опрезом код педиатричких пацијената, посебно новорођенчади и малих дојенчади, због повећаног ризика од хипергликемије / хипогликемије.

Адитиви могу бити некомпатибилни. Комплетна информација није доступна.

Ти адитиви за које се зна да нису компатибилни не би требало користити. Консултујте се са фармацеутом, ако је доступан. Ако се у информисаној пресуди лекара сматра да је препоручљиво увести адитива, користите асептичну технику. Темељито мешајте када су додати адитиви. Донот сторе решења која садрже адитиве.

КАКО ДОБАВЉАТИ

5% декстроза и електролита Бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и декстроза убризгавање, тип 3, УСП) у пластичне контејнере ВИАФЛЕКС доступни су како слиједи:

КодВеличина (мЛ)НДЦ
2Б2112250НДЦ 0338-0141-02
2Б2113500НДЦ 0338-0141-03
2Б21141000НДЦ 0338-0141-04

Излагање фармацеутских производа грејању треба минимизирати. Избегавајте претерану топлоту. Препоручује се да се производ чува на собној температури (25 ° Ц); кратка експозиција до 40 ° Ц не негативно утиче на производ.

Упутство за употребу пластичног контејнера ВИАФЛЕКС

Упозорење: Немојте користити пластичне контејнере у серијским спојевима. Оваква употреба може довести до ваздушне емболије због преосталог ваздуха извученог из примарног контејнера пре него што се доведе течност из секундарног контејнера.

За отварање

Прекривајте рупу на доле и уклоните контејнер за раствор. Неко непропустљивост пластике због апсорпције влаге током процеса стерилизације може се посматрати. То је нормално и не утиче на квалитет и сигурност рјешења. Прозирност ће се постепено смањивати. Проверите цурење цурења тако што чврсто стисните унутрашњу врећу. Ако се пронађе цурење, отклонити раствор као стерилитет може бити оштећен. Ако желите додатни лек, пратите упутства у наставку.

Припрема за администрацију

  1. Обустави контејнер од подлоге за еиелет.
  2. Скините пластичну заштиту од излаза на дну контејнера.
  3. Приложите администрацију. Погледајте комплетне упуте који прате сет.

Да бисте додали лекове

Упозорење: Адитиви могу бити некомпатибилни.

Да бисте додали лек пре администрације раствора

  1. Припремите локацију лекова.
  2. Коришћење шприцева са игром од 19 до 22 калибром, пункту за поновно отпуштање лека за лек и убризгавањем.
  3. Размислите раствор и лекове темељито. За лекове високе густине као што је калијум хлорид, стисните портове док су портови усправни и добро мијешају.

За додавање лекова током администрације раствора

  1. Затворите стезаљку на сету.
  2. Припремите локацију лекова.
  3. Коришћење шприцева са игром од 19 до 22 калибром, пункту за поновно отпуштање лека за лек и убризгавањем.
  4. Скините контејнер са ИВ пола и / или окрените у усправан положај.
  5. Евакуишите оба лука стискањем док је контејнер у усправном положају.
  6. Размислите раствор и лекове темељито.
  7. Вратите посуду у положај за коришћење и наставите са администрацијом.

Бактер Хеалтхцаре Цорпоратион Деерфиелд, ИЛ 60015 САД. Рев. Јули 2004. ФДА Датум објаве: 6/1/2005

ПОСЛЕДИЦЕ

Реакције које могу настати због раствора или технике примене укључују фебрилни одговор, инфекција на месту ињекције, венска тромбоза или флебитис који се протежу из места ињекције, екстравазације и хиперволемије.

Ако дође до нежељене реакције, прекините инфузију, процените пацијента, подузмите одговарајуће терапеутске контраере, и сачувајте остатак течности за преглед ако је то потребно.

ИНТЕРАКЦИЈЕ ДРОГА

Нема информација.

УПОЗОРЕЊА

5% декстрозе и електролита Бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и дикстроза убризгавање, тип 3, УСП) треба користити са великом пажњом, уопште, код пацијената са конгестивном срчаном инсуфицијенцијом, тешка бубрежна инсуфицијенција, иу клиничким стањима у којима постоји едем са задржавањем натријума.

5% декстроза и електролита Бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и дикстроза убризгавање, тип 3, УСП) треба користити са великом пажњом, уопште, код пацијената са хиперкалемијом, тешким бубрежним неуспјех, иу условима у којима је присутна калијума.

5% декстрозе и електролита бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и дикстроза убризгавање, тип 3, УСП) треба користити са великом пажњом код пацијената са метаболичком респираторном алкалозом. Администрација лактатних јона треба радити са великом пажњом у оним условима у којима постоји повећан ниво или смањена употреба ових јона, као што је тешка хепатична инсуфицијенција.

Интравенозна примена 5% декстрозе и електролита бр. 75 убризгавање (вишеструки електролити и дикстроза убризгавање, тип 3, УСП) могу довести до преоптерећења течности и / или раствора, што доводи до разређивања концентрација електролита у серуму, надхидрације, прекомерних стања или плућног едема. Ризик од дилуционих стања је обратно пропорционалан концентрацијама електролита ињекције. Ризик преоптерећења раствора који узрокује загушене стања са периферним и плућним едемом директно је пропорционалан концентрацијама електролита у ињекцији.

Код пацијената са смањеном функцијом бубрега, примена 5% декстрозе и електролита бр. 75 ињекција (вишеструки електролити и дикстроза, тип 3, УСП) може довести до задржавања натријума или калијума.

5% декстроза и електролита Бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и декстроза ињекција, тип 3, УСП) се не користе за лечење лактацидозе.

МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ

Клиничка евалуација и периодична лабораторијска одређивања су неопходни за праћење промена у равнотежи течности, концентрација електролита и равнотеже киселинске базе током продужене парентералне терапије или кад год услов пацијента оправдава овакву процјену.

5% декстрозе и електролита бр. 75 убризгавања (вишеструки електролити и декстроза убризгавање, тип 3, УСП) треба користити са опрезом. Превелика администрација може резултирати метаболичком алкалозом.

Потребно је опрез у примени 5% декстрозе и електролита бр.75 ињекције (вишеструки електролити и дикстроза, тип 3, УСП) пацијентима који примају кортикостероиде или кортикотропин. 5% декстрозе и електролита бр. 75 убризгавања (вишеструки електролити и декстроза убризгавање, тип 3, УСП) треба користити са опрезом код пацијената са отвореним или субклиничким дијабетесом мелитусом.

Трудноћа: Тератогени ефекти

Категорија трудноће Ц. Студије размножавања животиња нису спроведене са 5% декстрозе и електролита бр. 75 ињекције (5% декстроза и електролита број 75 ињекција) (вишеструки електролити и дикстроза, тип 3, УСП). Такође није познато да ли 5% декстроза и електролита бр. 75 ињекција (вишеструки електролити и дикстроза убризгавања, тип 3, УСП) могу узроковати штету плода када се дају трудници или могу утицати на способност репродукције. 5% декстрозе и електролита бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и дикстроза убризгавање, тип 3, УСП) треба дати жени апрегнанту само ако је очигледно потребно.

Педијатријска употреба

Безбедност и ефикасност 5% декстрозе и електролита бр. 75 ињекција (вишеструки електролити и дикстроза, ињекција типа 3, УСП) код педијатријских пацијената нису успостављени адекватним и добро контролисаним испитивањем, међутим, употреба раствора декстрозе и електролита у педијатријска популација се помиње у медицинској литератури. Упозорења, мере опреза и нежељене реакције наведене у копији етикете треба посматрати код педијатријске популације.

У врло ниским дојенчадима у рођењу, прекомерна или брза примена ињекције декстрозе може довести до повећане осмолалности у серуму и могућег крварења.

Гериатриц Усе

Клиничке студије 5% декстрозе и електролита Бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и дикстроза убризгавање, тип 3, УСП) нису укључивали довољан број испитаника старосне доби 65 и више година да би утврдили да ли другачије реагују од млађих. Друго пријављено клиничко искуство није идентификовало разлике у одговору између старијих и млађих пацијената. Опћенито, селекција дозе за старије пацијенте треба бити опрезна, обично почиње на доњем крају дозирног опсега, што одражава већу учесталост смањене хепатичне, реналне или срчане функције, и пратеће болести или друге терапије лијеком.

Карциногенеза, мутагенеза, оштећење плодности

Испитивања са 5% декстроза и електролита бр. 75 ињекција (вишеструки електролити и дикстроза убризгавања, тип 3, УСП) нису извршена да би се проценио канцерогени потенцијал, мутагени потенцијал или ефекти на плодност.

Нурсинг Мотхерс

Није познато да ли се овај лек излучује у људском млеку. Због тога што се многи лекови излучују у људском млеку, треба се обратити пажња када се 5% декстроза и електролита бр. 75 ињекција (вишеструки електролити и дикстроза убризгавања, тип 3, УСП) примењују на негу мајке.

Не управљајте, осим ако је раствор јасан и печат неоштећен.

ОВЕРДОСЕ

Нема информација.

КОНТРАИНДИКАЦИЈЕ

Рјешења која садрже декстрозу могу бити контраиндикована код пацијената са познатом алергијом на производе кукуруза или кукуруза.

КЛИНИЧКА ФАРМАКОЛОГИЈА

5% декстроза и електролита Бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и декстроза, тип 3, УСП) има вриједност као извор воде, електролита и калорија. Он је способан да индукује диурезу у зависности од клиничког стања пацијента.

5% декстроза и електролита бр. 75 Ињекција (5% декстроза и електролит број 75 ињекција) (вишеструки електролити и дикстроза убризгавање, тип 3, УСП) производе метаболички алкалинизујући ефекат. Лактатни јони се метаболишу у јетри у гликоген, а на крају и на угљен-диоксид и воду, што захтева потрошњу катиона водоника.

ИНФОРМАЦИЈЕ О ПАТИЕНТУ

Нема информација. Молимо погледајте поглавље ВАРНИНГС АНД МЕЦХАЦУЛАТИОНС .

Популарне Категорије