ГавиЛите-Х

Anonim

ГавиЛите-Х и Бисацодил таблета са одложеним ослобађањем, за оралну употребу (ПЕГ-3350, натријум хлорид, натријум бикарбонат и калијум хлорид за орални раствор и таблета са одложеним ослобађањем од бисацодила) је комбинација осмотског лаксатива и стимулансног лаксатива који је назначен за чишћење колона као препарата за колоноскопију код одраслих. ГавиЛите-Х је генерички ХалфЛители. Уобичајени нежељени ефекти ГавиЛите-Х и Бисацодил укључују:

  • укупно непријатност,
  • надимање,
  • стомак или грчеви у стомаку,
  • абдоминална пуност,
  • мучнина и
  • повраћање.

Доза ГавиЛите-Х и Бисацодил је једна 5 мг бисацодил таблета са водом. Не жвакајте или не дробите. Разблажите прах ГавиЛите-Х у 2 литре воде. Сачекајте покретање црева (или максимално 6 сати) и пијте сав ГавиЛите-Х раствор брзином од 8 унци сваких 10 минута. ГавиЛите-Х и Бисацодил могу да интеракцију са оралним лековима који се примењују у року од једног сата од почетка примене ГавиЛите-Х раствора, антацида, лекова за крвни притисак или срчаних проблема, лекова за проблеме са бубрезима, лекова за депресију, пилуле за воду (диуретици) нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИД) или лаксативи. Обавестите лекара све лекове и суплементе које користите. Обавестите свог доктора ако сте трудни или планирате да затрудните пре него што користите ГавиЛите-Х и бисацодил; није познато да ли ће утицати на фетус. Није познато да ли ГавиЛите-Х и бисацодил пролазе у мајчино млеко. Обратите се лекару пре дојења.

Наша таблета са отпуштеним ослобађањем ГавиЛите-Х и Бисацодил са одложеним ослобађањем, за оралну употребу (ПЕГ-3350, натријум хлорид, натријум-бикарбонат и калијум-хлорид за орални раствор и таблета са одложеним ослобађањем од бисацодила) Центар за нежељене ефекте Сиде Еффецтс пружа свеобухватан преглед доступних информација о лековима потенцијални нежељени ефекти када узимате овај лек.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

ПОСЛЕДИЦЕ

Искуство клиничких студија

Будући да се клиничке студије спроводе под увјетима који се у великој мјери разликују, стопе нежељених реакција које се примећују у клиничким испитивањима лијека не могу се директно упоређивати са стопама у клиничким испитивањима другог лијека и можда не одражавају стопе које се примећују у пракси.

У клиничкој студији ГавиЛите-Х и таблете са бисацодилом одложеног ослобађања од 5 мг, укупна нежељеност УСП-а, пуномоћ у абдомену, грчење у стомаку, мучнина и повраћање, били су најчешћи нежељени реакцији (> 3%). Подаци у табели 1 одражавају 154 пацијента који су примили ГавиЛите-Х и 5 мг бисацодил таблете у односу на 154 пацијента који су примили ГавиЛите-Х и 10 мг бисацодил таблете. ГавиЛите-Х и 5 мг бисацодил таблете са одложеним ослобађањем, популација УСП-а била је 29-87 година, 49% мужјака, 51% жена, 13% Афроамериканаца, 83% бела, 5% Хиспањолци, који су тражили колоноскопију. Демографија групе компаратора била је слична.

Табела 1: Нежељене реакције опажене у најмање 3% случајних болесника

ГавиЛите-Х и 5 мг таблете са одложеним ослобађањем од бисацодила, УСП
(Н = 154)
ГавиЛите-Х и 10 мг таблете са одложеним ослобађањем од бисацодила, УСП
(Н = 154)
Општа нелагодност57%66%
Абдоминална пуност40%53%
Абдоминалне грчеве38%46%
Мучнина34%42%
Повраћање10%7%

Постмаркетинг Екпериенце

Следеће нежељене реакције су идентификоване током употребе таблете ГавиЛите-Х и бисацодил са одложеним ослобађањем, УСП. Пошто су ове реакције добровољно пријављене из популације неизвесне величине, није увек могуће поуздано проценити њихову фреквенцију или установити узрочну везу са изложеностм лекова.

Алергијске реакције

Пријављени су случајеви уртикарије, ринореје, дерматитиса и анафилактичких реакција са производима на бази ПЕГ.

Гастроинтестинални

Постоје изоловани извештаји о озбиљним постмаркетиншким догађајима након администрације производа заснованих на ПЕГ-у код пацијената старијих од 60 година. Ове нежељене реакције укључују крварење горње ГИ од суза Маллори-Веисс, перфорација једњака, асистол и акутни плућни едем након повраћања и аспирирања раствора базираног на ПЕГ-у. Поред тога, приликом примене 4 литра препарата за чишћење колона ПЕГ-3350, уочено је следеће озбиљне нежељене реакције: две смртне случајеве код пацијената са завршном фазом бубрежне инсуфицијенције, који су развили дијареју, повраћање и диснатремију (види УПОЗОРЕЊЕ И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ ).

$config[ads_text5] not found

Пријављен је исхемијски колитис са употребом ГавиЛите-Х и 20 мг и 10 мг бисацодил таблета са одложеним ослобађањем, УСП за припрему колона пре колоноскопије. Међутим, узрочна веза између ових случајева исхемијске колитиса и употребе таблете ГавиЛите-Х и бисацодила са одложеним ослобађањем, УСП није утврђена.

Неурологиц

Постојали су извештаји о генерализованим тоник-клоничким нападима који су повезани са употребом препарата за припремање колона на бази ПЕГ-а великих запремина (4 литре) код пацијената без претходне историје напада. Пријављени су случајеви вртоглавице и синкопа (види УПОЗОРЕЊЕ И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ ).

Прочитајте читаву информацију о прописању ФДА за ГавиЛите-Х (ПЕГ-3350, натријум хлорид, натријум-бикарбонат и калијум-хлорид)

Опширније "

Сродне дроге

  • ЦоЛите
  • ГавиЛите-Ц
  • ГавиЛите-Г
  • ГавиЛите-Н
  • ГоЛители
  • НуЛители
  • ОсмоПреп

© ГавиЛите-Х Информације о пацијенту испоручују Цернер Мултум, Инц. и ГавиЛите-Х Потрошачке информације добавља компанија Фирст Датабанк, Инц., која се користи под лиценцом и подлеже њиховим ауторским правима.

НАСТАВИТЕ НАДЗОР ЗА СРОДНИ ЧЛЕН

Популарне Категорије