Ниамиц

Anonim

Ниамиц® (нистатин) Топицал Повдер, УСП 100.000 јединица по граму

ОПИС

Нистатин је полиенски антифунгални антибиотик добијен од Стрептомицес нурсеи .

Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП) је намењен за дерматолошку употребу.

Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП) садржи 100, 000 УСП нистатинских јединица по граму диспергованих у талцу.

ИНДИКАЦИЈЕ

Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП) је назначен у лечењу кожних или мукозних микотичних инфекција узрокованих Цандида албицанс и других осјетљивих врста Цандида.

Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП) није назначен за системску, оралну, интравагиналну или офталмолошку употребу.

ДОЗИРАЊЕ И АДМИНИСТРАЦИЈА

Врло влажне лезије најбоље се третирају са прашином за прашину.

Одрасли и педијатријски пацијенти (новорођенчади и старији)

Примијенити на кандидене лезије два до три пута дневно док се не оздрави. За гљивичну инфекцију стопала узрокованих врстама Цандида, прашак треба прашити на стопалима, као иу свим ногама.

КАКО ДОБАВЉАТИ

Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП) 100.000 јединица нистатина по граму доступно је следеће:

Боце од 15 г ( НДЦ 0832-0465-15)
Боце од 30 г ( НДЦ 0832-0465-30)
Боце од 60 г ( НДЦ 0832-0465-60)

Складиште

Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП)

Чувати на 20 ° до 25 ° Ц (68 ° до 77 ° Ф); излети дозвољени на 15 ° до 30 ° Ц (59 ° до 86 ° Ф) (погледајте УСП контролирану собну температуру ). Избегавајте претерану топлоту (40 ° Ц / 104 ° Ф). Чврсто затворите. Држати ван домашаја деце.

ПОСЛЕДИЦЕ

Учесталост нежељених дејстава пријављених код пацијената који користе нистатин топикалне препарате је мања од 0, 1%. Најчешћи догађаји који су пријављени укључују алергијске реакције, паљење, свраб, осип, екцем и бол на апликацији. (видети МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖЕЊА : Опћенито ).

ИНТЕРАКЦИЈЕ ДРОГА

Није пружена информација

УПОЗОРЕЊА

Није пружена информација

МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ

Генерал

Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП) се не сме користити за лечење системских, оралних, интравагиналних или офталмолошких инфекција.

Ако се развије иритација или сензибилизација, третман треба прекинути и предузети одговарајуће мере како је наведено. Препоручује се да се крвне мрле, културе или друге дијагностичке методе користе за потврђивање дијагнозе кутне или мукокутане кандидозе и да се искључи инфекција коју изазивају други патогени.

Лабораторијски тестови

Уколико постоји недостатак терапијског одговора, КОХ размазе, културе или друге дијагностичке методе треба поновити.

Карциногенеза, мутагена, оштећење плодности

Нису извршене дугорочне студије на животињама за процену карциногеног потенцијала нистатина. Нису спроведене студије да би се утврдила мутагеност нистатина или његових ефеката на плодност мушког и женског пола.

Трудноћа

Тератогени ефекти

Категорија Ц

Студије размножавања животиња нису спроведене нити са нијатинским топикалним препаратима. Такође није познато да ли препарати могу изазвати повреду фетуса када их користи трудница или може утицати на репродуктивни капацитет. Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП) треба прописати за трудницу само ако је потенцијална корист за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус.

Нурсинг Мотхерс

Није познато да ли се нистатин излучује у људском млеку. Треба обратити пажњу када је нистатин прописан за жене која је боловала.

Педијатријска употреба

Безбедност и ефикасност су успостављени у педијатријској популацији од рођења до 16 година. (видети ДОЗИРАЊЕ И АДМИНИСТРАЦИЈУ ).

Гериатриц Усе

Клиничке студије са нистатин топикалним прахом нису укључивале довољан број испитаника старијих од 65 година и старије како би утврдили да ли они другачије реагују од млађих. Друго пријављено клиничко искуство није идентификовало разлике у одговору између старијих и млађих пацијената, али се не може искључити већа осјетљивост појединих старијих особа.

ОВЕРДОСЕ

Није пружена информација

КОНТРАИНДИКАЦИЈЕ

Ниамиц® (Нистатин Топицал Повдер, УСП) је контраиндикована код пацијената са историјом преосетљивости на било коју његову компоненту.

$config[ads_text5] not found

КЛИНИЧКА ФАРМАКОЛОГИЈА

Фармакокинетика

Нистатин се не абсорбује из нетакнуте коже или слузнице.

Микробиологија

Нистатин је антибиотик који је ин витро фунгистичан и фунгицидан против широког спектра квасца и квасних гљивица, укључујући Цандида албицанс, Ц. парапсилосис, Ц. тропицалис, Ц. гуиллиермонди, Ц. псеудотропицалис, Ц. крусеи, Торулопсис глабрата, Трицопхитон рубрум, Т. ментагропхитес.

Нистатин дјелује везивањем за стероле у ​​ћелијској мембрани суспективних врста, што доводи до промене пропустљивости мембране и каснијег цурења интрацелуларних компоненти. Код поновног субкултуре са повећаним нивоом нистатина, Цандида албицанс не развија отпорност на нистатин. Генерално, отпорност на нистатин се не развија током терапије. Међутим, друге врсте Цандида ( Ц. тропицалис, Ц. гуиллиермонди, Ц. крусеи и Ц. стеллатоидес ) постају прилично отпорне на третман са нистатином и истовремено постају и отпорне на амфотерицин. Овај отпор се губи када се антибиотик уклони.

Нистатин не показује значајну активност против бактерија, протозоа или вируса.

ИНФОРМАЦИЈЕ О ПАТИЕНТУ

Пацијенти који користе овај лек треба да добију следеће информације и упутства:

  1. Пацијенту треба упутити да користи овај лек према упутству (укључујући и замену пропуштених доза). Овај лек није за било који поремећај осим оног за који је прописан.
  2. Чак и ако се у првих неколико дана лечења јавља симптоматска релаксација, пацијенту треба савјетовати да не прекида или прекине терапију док се не заврши прописани третман.
  3. Ако се развију симптоми иритације, пацијенту треба савјетовати да одмах обавести лекара.

Популарне Категорије