Нистоп

Anonim

НИСТОП®
(нистатин) Топикални прах, УСП

ОПИС

Нистатин је полиенски антифунгални антибиотик добијен од Стрептомицес нурсеи. Молекулска формула за Нистатин је Ц 47 Х 75 НО 17 . Молекулска тежина Нистатина је 926, 1.

Структурална формула:

Нистатин Топицал Повдер УСП је намењен за дерматолошку употребу.

Нистатин Топицал Повдер УСП садржи 100, 000 УСП нистатинских јединица по граму диспергованих у талцу.

ИНДИКАЦИЈЕ

Нистатин Топицал Повдер је индициран у лечењу кожних или муцокутаних миокотичних инфекција узрокованих Цандида албицанс и других осетљивих врста Цандида .

Овај препарат није назначен за примарне, оралне, интравагиналне или офталмолошке лекове.

ДОЗИРАЊЕ И АДМИНИСТРАЦИЈА

Врло влажне лезије најбоље се третирају са прашином за прашину.

Одрасли и педијатријски пацијенти (новорођенчади и старији)

Примијенити на кандидене лезије два до три пута дневно док се не оздрави. За гљивичну инфекцију стопала узрокованих врстама Цандида, прашак треба прашити на стопалима, као иу свим ногама.

КАКО ДОБАВЉАТИ

Нистоп® Нистатин Топицал Повдер УСП се испоручује у количини од 100.000 јединица нистатина по граму у 15 г, 30 г и 60 г пластичним стискалицама.

( НДЦ 0574-2008-15)
( НДЦ 0574-2008-30)
( НДЦ 0574-2008-02)

Складиште

Чувати на контролисаној температури простора 15 ° -30 ° Ц (59 ° -86 ° Ф); избегавајте претерану топлоту (40 ° Ц, 104 ° Ф).

ПОСЛЕДИЦЕ

Учесталост нежељених дејстава пријављених код пацијената који користе нистатин топикалне препарате је мања од 0, 1%. Најчешћи догађаји који су пријављени укључују алергијске реакције, паљење, свраб, осип, екцем и бол на апликацији. (Види МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ: Опћенито .)

ИНТЕРАКЦИЈЕ ДРОГА

Нема информација.

УПОЗОРЕЊА

Нема информација.

МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ

Генерал

Нистатин Топицал Повдер се не сме користити за лечење системских, оралних, интравагиналних или офталмолошких инфекција.

Ако се развије иритација или сензибилизација, третман треба прекинути и предузети одговарајуће мере како је наведено. Препоручује се да се крвне мрле, културе или друге дијагностичке методе користе за потврђивање дијагнозе кутне или мукокутане кандидозе и да се искључи инфекција коју изазивају други патогени.

Лабораторијски тестови

Уколико постоји недостатак терапијског одговора, КОХ размазе, културе или друге дијагностичке методе треба поновити.

Карциногенеза, мутагена, оштећење плодности

Нису извршене дугорочне студије на животињама за процену карциногеног потенцијала нистатина. Нису спроведене студије да би се утврдила мутагеност нистатина или његових ефеката на плодност мушког и женског пола.

Трудноћа

Тератогени ефекти

Категорија Ц. Студије размножавања животиња нису спроведене нити са нијатинским топикалним препаратима. Такође није познато да ли ови препарати могу узроковати повреду фетуса када их користи трудница или може утицати на репродуктивни капацитет. Нистатинске топикалне препарате треба прописати за трудницу само ако је потенцијална корист за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус.

Нурсинг Мотхерс

Није познато да ли се нистатин излучује у људском млеку. Треба обратити пажњу када је нистатин прописан за жене која је боловала.

Педијатријска употреба

Безбедност и ефикасност су успостављени у педијатријској популацији од рођења до 16 година. (Видети ДОЗИРАЊЕ И АДМИНИСТРАЦИЈА ).

ОВЕРДОСЕ

Нема информација.

КОНТРАИНДИКАЦИЈЕ

Нистатин Топицал Повдер је контраиндикована код пацијената са историјом преосетљивости на било коју његову компоненту.

КЛИНИЧКА ФАРМАКОЛОГИЈА

Фармакокинетика

Нистатин се не абсорбује из нетакнуте коже или слузнице.

Микробиологија

Нистатин је антибиотик који је ин витро фунгистичан и фунгицидан против широког спектра квасца и квасних гљивица, укључујући Цандида албицанс, Ц. парапсилосис, Ц. тропицалис, Ц. гуиллиермонди, Ц. псеудотропицалис, Ц. крусеи, Торулопсисглабрата, Трицопхитонрубрум, Т. ментагропхитес.

Нистатин дјелује везивањем за стероле у ​​ћелијској мембрани суспективних врста, што доводи до промене пропустљивости мембране и каснијег цурења интрацелуларних компоненти. Код поновног субкултуре са повећаним нивоом нистатина, Цандида албицанс не развија отпорност на нистатин. Генерално, отпорност на нистатин се не развија током терапије. Међутим, друге врсте Цандида ( Ц, тропицалис, Ц. гуиллиермонди, Ц. крусеи и Ц. стеллатоидес ) постају прилично отпорне на третман са нистатином и истовремено постају и отпорне на амфотерицин. Овај отпор се губи када се антибиотик уклони. Нистатин не показује значајну активност против бактерија, протозоа или вируса.

$config[ads_text5] not found

ИНФОРМАЦИЈЕ О ПАТИЕНТУ

Пацијенти који користе овај лек треба да добију следеће информације и упутства:

  1. Пацијенту треба упутити да користи овај лек према упутству (укључујући и замену пропуштених доза). Овај лек није за било који поремећај осим оног за који је прописан.
  2. Чак и ако се у првих неколико дана лечења јавља симптоматска релаксација, пацијенту треба савјетовати да не прекида или прекине терапију док се не заврши прописани третман.
  3. Ако се развију симптоми иритације, пацијенту треба савјетовати да одмах обавести лекара.

Популарне Категорије