Регранек

Anonim

Регранек (бецаплермин) Гел је рекомбинантни хумани тромбоцитни фактор раста који се користи за лечење дијабетских улкуса доњих екстремитета. Уобичајени нежељени ефекти Регранек гела укључују:

  • црвени кожни осип и
  • спаљивање на мјесту примјене.

Ретки али озбиљни нежељени ефекти Регранек гела могу укључити алергијске реакције као што су осип, свраб, отицање (нарочито лица / језика / грла), вртоглавица и проблеми са дисањем. Обавестите свог лекара ако имате јак свраб, црвенило, блистеринг, пилинг или друге иритације коже након употребе Регранек гела.

Препоручена доза Регранек гела се примењује на чир (а) једном дневно. Разговарајте са својим доктором о вашој индивидуалној препоруци дозе Регранек гела. Други лекови могу интераговати са Регранек гелом. Обавестите лекара све лекове које узимате. Не примењујте Регранек гел над било којом раном која је затворена шавовима, спајалицама или хируршким тракама. Ако сте трудни, користите Регранек Гел само ако су потенцијалне користи веће од потенцијалног ризика за фетус. Будите опрезни када користите Регранек Гел и дојите.

Наш Регранек (бецаплермин) Центар за лекове за нежељене ефекте гела пружа свеобухватан преглед доступних информација о лековима о потенцијалним нежељеним ефектима приликом узимања овог лека.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

Узмите хитну медицинску помоћ ако имате било који од ових знакова алергијске реакције: кошница; отежано дисање; отицање лица, усана, језика или грла.

Престаните да користите бецаплермин топикално и позовите свог доктора одједном, ако имате јак свраб, црвенило, блистеринг, пилинг или другу иритацију коже.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

Прочитајте целу детаљну монографију пацијента за Регранек (Бецаплермин)

Сазнајте више "

ПОСЛЕДИЦЕ

Искуство клиничких испитивања

С обзиром да се клиничка испитивања спроводе под увјетима који се у великој мери разликују, стопе нежељених реакција које се примећују у клиничким испитивањима лијека не могу се директно упоређивати са стопама у клиничким испитивањима другог лијека и можда не одражавају стопе које се посматрају у пракси.

У следећој студији из два рандомизирана, контролисана испитивања, повећана је стопа рака далеке од места за третман бекаплина код особа с третманом РЕГРАНЕКС гела. (види УПОЗОРЕЊЕ И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ )

У клиничким испитивањима, еритематозни осип се десио код 2% пацијената третираних РЕГРАНЕКС Гелом (и добром негом улаза) или плацебом (и добром негу улаза), а ниједан код пацијената који су примали само добро чишћење улица. Пацијенти третирани РЕГРАНЕКС Гелом нису развили неутрализујућа антитела против бецаплермина.

Постмаркетинг Екпериенце

Повећана стопа морталитета секундарних према малигнитету примећена је код пацијената третираних са 3 или више епрувета РЕГРАНЕКС Гела у постмаркетинг ретроспективној кохортној студији. (погледајте УПОЗОРЕЊЕ УПОЗОРЕЊА и УПОЗОРЕЊА И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ )

Оштећени сензор на мјесту примене и еритхемахаве пријављени су током употребе РЕГРАНЕКС гела након одобрења. Због нежељених реакција након одобрења добровољно пријављују се из популације неизвесне величине, није увек могуће поуздано процијенити њихову фреквенцију или успоставити узрочну везу са лекаром.

Прочитајте читаве информације о прописивању ФДА за Регранек (Бецаплермин)

Опширније "

Повезано здравље

  • Дијабетес (тип 1 и тип 2)

Сродне дроге

  • Бавенцио
  • Глицате

Прочитајте Регранек кориснике »

© Регранек информације о пацијенту испоручују Цернер Мултум, Инц. и Регранек. Информације потрошача обезбеђује Фирст Датабанк, Инц., који се користе под лиценцом и подлежу њиховим ауторским правима.

НАСТАВИТЕ НАДЗОР ЗА СРОДНИ ЧЛЕН

Популарне Категорије