Вентолин сируп

Anonim

ОПИС

ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп) садржи албутерол сулфат, УСП, рацемски облик албутерола, релативно селективни бета 2- адренергични бронходилататор. Албутерол сулфат има хемијски назив а1 - (( терц- бутиламино) метил) -4-хидрокси- м- килен-а, 1 -диол сулфат (2: 1) (сол) и следећа хемијска структура:

ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп) за оралну примену садржи 2 мг албутерола као 2, 4 мг албутерол сулфата у свакој кашичици (5 мЛ). Неактивни састојци за ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп) укључују: лимунску киселину, УСП безводну; ФД & Ц Жута бр. 6; арома вештачких јагода Ф-8636; хидроксипропил метилцелулоза 2906 или 2910, УСП; сахарин, НФ; натријум бензоат, НФ; натријум цитрат, УСП дихидрат; и пречишћена вода, УСП. ПХ сирупа је између 3, 0 и 4, 5.

ИНДИКАЦИЈЕ

ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп) је индикован за олакшање бронхоспазма код одраслих и деце старих 2 и више година са реверзибилном опструктивном болести дисајних путева.

ДОЗИРАЊЕ И АДМИНИСТРАЦИЈА

Следеће дозе ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) су изражене у односу на базу албутерола:

Усадна доза

Одрасли и педијатријски пацијенти старији од 12 година: Уобичајена почетна доза за одрасле и дјецу старијих од 12 година је 2 мг (1 кашичица) или 4 мг (2 кашике) три или четири пута дневно.

Педијатријски пацијенти од 6 до 12 година: Уобичајена почетна доза за дјецу од 6 до 12 година је 2 мг (1 чајна жличица) три или четири пута дневно.

Педијатријски пацијенти од 2 до 6 година: Дозирање код деце од 2 до 6 година треба започети са 0.1 мг / кг телесне тежине три пута дневно. Почетна доза не би требало да прелази 2 мг (1 кашичица) три пута дневно.

Подешавање дозе

Одрасли и педиатрични пацијенти старији од 12 година: За одрасле и дјецу старије од 12 година, доза изнад 4 мг четири пута дневно треба користити само када пацијент не одговори на ову дозу. Ако повољан одговор не дође код иницијалне дозе од 4 мг, он може бити опрезно повећан по степеној толеранцији, али не прелази 8 мг четири пута дневно (укупна дневна доза не сме бити већа од 32 мг).

Педијатријски пацијенти од 6 до 12 година који не реагују на почетну дозу од 2 мг четири пута дневно: За дјецу од 6 до 12 година који не одазову на почетну почетну дозу од 2 мг четири пута дневно, доза се може опрезно повећати степено по толеранцији, али да не прелази 6 мг четири пута дневно (укупна дневна доза не сме бити већа од 24 мг).

Педијатријски пацијенти старости од 2 до 6 година који не реагују задовољавајуће до иницијалне дозе: За дјецу од 2 до 6 година који не реагују задовољно на почетну почетну дозу, доза се може повећати степен до 0, 2 мг / кг тијела тежину три пута дневно, али не прелазити максимално 4 мг (2 кашичице) дати три пута дневно (укупна дневна доза не сме прелазити 12 мг).

Старе особе и оне осетљиве на бета-адренергичне стимулаторе: Иницијална доза треба ограничити на 2 мг три или четири пута дневно. Уколико се не постигне адекватна бронходилација, доза се може постепено повећавати и толерирати до 8 мг три или четири пута дневно (укупна дневна доза не сме бити већа од 32 мг).

КАКО ДОБАВЉАТИ

ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп), чиста наранчасто жута течност са укусом јагоде, садржи 2 мг албутерола као сулфата по 5 мл; амбер стаклене бочице од 16 течности унча (НДЦ 0173-0351-54).

Чувати између 2 ° и 30 ° Ц (36 ° и 86 ° Ф). Испразните у тесним контејнерима отпорним на светлост као што је дефинисано у УСП / НФ.

Произведено за Глако Веллцоме Инц. Истраживачки триангле парк, НЦ 27709 компаније Сцхеринг Цорпоратион, Кенилвортх, Њ 07033 САД., Рев. 6/97, РЛ-788

ПОСЛЕДИЦЕ

Нежељене реакције на албутерол су сличне по природи онима других симпатомиметичких агенса. У клиничким испитивањима најчешће нежељене реакције на ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп) код одраслих и старијих дјеце су:

Проценат инциденције нежељених реакција код одраслих и деце (6-12 година старости)

Нежељени догађај

Перцент Инциденце

Централни нервни систем

Тремор

10

Нервоза

9

Схакинесс

9

Главобоља

4

Вртоглавица

3

Узбуђење

2

Хиперактивност

2

Беспомоћност

1

Узнемирени спавање

<1

Надражујуће понашање

<1

Проширене ученика

<1

Слабост

1

Кардиоваскуларни

Тахикардија

1

Палпитатионс

<1

Знојење

<1

Бол у грудима

<1

Ухо, нос и грло

Епистакса

1

Гастроинтестинални

Повећан апетит

3

Епигастричан бол

<1

Бол у стомаку

<1

Мускулоскелетни

Спазам мишића

<1

Респираторни

Кашаљ

<1

У клиничким испитивањима следеће нежељене реакције на ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп) примећују се чешће код деце млађе од 2 до 6 година него код одраслих и старијих деце:

$config[ads_text5] not found$config[ads_text6] not found

Проценат инцидената нежељених реакција који се чешће јављају код деце од 2 до 6 година него код старијих деце и одраслих

Нежељени догађај

Перцент Инциденце

Централни нервни систем

Узбуђење

20

Нервоза

15

Хипокинезија

4

Беспомоћност

2

Емоционална лабилити

1

Умор

1

Кардиоваскуларни

Тахикардија

2

Бљесак

1

Гастроинтестинални

Гастроинтестинални симптоми

2

Губитак апетита

1

Офталмолошки

Коњунктивитис

1

Након употребе ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) пријављени су случајеви уртикарије, ангиоедема, осипа, бронхоспазма, орофарингеалног едема и аритмија (укључујући атријалну фибрилацију, суправентрикуларну тахикардију и екстрасистоле).

Поред тога, албутерол, као и остали симпатомиметички агенси, може изазвати нежељене реакције као што су ангина, стимулација централног нервног система, сушење или иритација орофаринкса, хипертензија, мучнина, необичан укус, вртоглавица и повраћање.

Реакције су углавном пролазне по природи, а обично није неопходно прекинути третман с ВЕНТОЛИН Сируп (албутерол сулфат сирупом). У одабраним случајевима, међутим, дозирање се привремено може смањити; након што се реакција смањила, доза треба повећати у малим инкрементима до оптималне дозе.

ИНТЕРАКЦИЈЕ ДРОГА

Истовремена употреба ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) и других оралних симпатомиметских средстава није препоручљива, јер таква комбинована употреба може довести до штетних кардиоваскуларних ефеката. Ова препорука не спречава разумну употребу аеросолног бронходилатора типа адренергичног стимуланса код пацијената који примају ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп). Таква истовремена употреба, међутим, треба да буде индивидуализована и не даје се рутински основи. Ако је неопходна регуларна примјена, онда треба размотрити алтернативну терапију.

Бета блокатори

Бета-адренергични рецепторски блокатори не блокирају само плућни ефекат бета-агониста, као што је ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп), већ може изазвати озбиљан бронхоспазам код пацијената са астматиком. Према томе, пацијенти са астмом не треба нормално да се лече бета-блокаторима. Међутим, под одређеним околностима, на примјер, као профилакса након инфаркта миокарда, не могу бити прихватљивих алтернатива кориштењу бета-адренергичних блокирајућих средстава код пацијената са астмом. У овом окружењу се могу узети у обзир кардиоселективни бета-блокатори, иако их треба примењивати са опрезом.

Диуретици

ЕКГ промене и / или хипокалемија која могу настати услед примене диуретика који штеде не-калиј (као што су петљи или тиазидни диуретици) могу бити акутно погоршани бета-агонисти, посебно када је препоручена препоручена доза бета агониста. Иако клинички значај ових ефеката није познат, препоручује се опрез код примјене бета-агониста са диуретиком који штеде не-калијум.

Дигоксин

Просечно смањење од 16% до 22% у серумским нивоима дигоксина показано је након интравенске и интравенске администрације албутерола, односно нормалним добровољцима који су примили дигоксин током 10 дана. Клинички значај ових налаза код пацијената са опструктивном болести дисајних путева који примају албутерол и дигоксин на хроничној основи је нејасан. Ипак, било би паметно пажљиво процијенити серумски ниво дигоксина код пацијената који тренутно примају дигоксин и албутерол.

Инхибитори моноамина оксидазе или трициклични антидепресиви

Албутерол треба примењивати са екстремним опрезом код пацијената који се третирају са инхибиторима моноаминог оксидазе или трицикличним антидепресивима, или у року од 2 недеље након прекида таквих средстава, јер се дјеловање албутерола на васкуларни систем може потенцирати.

УПОЗОРЕЊА

Погоршање астме

Астма се акутно погоршава током периода сата или хронично током неколико дана или дуже. Ако пацијенту треба више доза ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) од уобичајеног, то може бити знак дестабилизације астме и захтева поновно процењивање пацијента и режим лијечења, уз посебну пажњу на могућу потребу за антиинфламаторном третман, нпр. кортикостероиди.

Употреба антиинфламаторних средстава

Употреба само бета-адренергичних агониста бронходилататора можда није адекватна за контролу астме код многих пацијената. Потребно је рано разматрати додавање антиинфламаторних средстава, нпр. Кортикостероида.

Кардиоваскуларни ефекти

ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп), као и сви остали бета-адренергични агонисти, може произвести клинички значајан кардиоваскуларни ефекат код неких пацијената мерених брзином пулса, крвним притиском и / или симптомима. Иако су такви ефекти неуобичајени након примене ВЕНТОЛИН Сируп (албутерол сулфат сирупа) у препорученим дозама, ако се јављају, лек може бити обустављен. Поред тога, бета-агонисти су произвели промене електрокардиограма (ЕКГ), као што је изравнавање Т таласа, продужење интервала КТц и депресија СТ сегмента. Клинички значај ових налаза није познат. Због тога ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп), као и сви симпатомиметски амини, треба опрезно користити код пацијената са кардиоваскуларним поремећајима, нарочито коронарном инсуфицијенцијом, срчаним аритмијама и хипертензијом.

Парадоксални бронхоспазам

ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп) може произвести парадоксални бронхоспазам, који може бити опасан по живот. Уколико се појави парадоксални бронхоспазам, одмах треба прекинути синдром ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп) и успоставити алтернативну терапију.

Непосредне реакције преосетљивости

Непосредне реакције преосетљивости могу се десити након примене албутерола, што показују ретки случајеви уртикарије, ангиоедема, осипа, бронхоспазма, анафилаксе и орофарингеалног едема.

Ретко, мултиформни еритем и Стевенс-Јохнсонов синдром су повезани са ординирањем оралног албутерол сулфата код деце.

МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ

Генерал

Албутерол, као и код свих симпатомиметичких амина, треба користити са опрезом код пацијената са кардиоваскуларним поремећајима, нарочито коронарном инсуфицијенцијом, срчаним аритмијама и хипертензијом; код пацијената са конвулзивним поремећајима, хипертироидизмом или дијабетес мелитусом; и код пацијената који су неуобичајено одговорни на симпатомиметичке амине. Клинички значајне промене у систоличком и дијастоличком крвном притиску су се видјеле и могло се очекивати да се појаве код неких пацијената након употребе било ког бета-адренергичног бронходилатора.

Пријављене су велике дозе интравенског албутерола и погоршавају већ постојећи дијабетес и кетоацидозу. Као и код других бета агониста, албутерол може изазвати значајну хипокалемију код неких пацијената, вероватно кроз интрацелуларну ранжирење, који има потенцијал да производи неповољне кардиоваскуларне ефекте. Смањење је обично пролазно, не захтева додатак.

Информације за пацијенте

Акција ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) може трајати до 6 сати или дуже. ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп) не треба узимати чешће него што се препоручује. Не повећајте дозе или учесталост доза ВЕНТОЛИН Сирупа (албутерол сулфатног сирупа) без консултовања са лекаром. Ако утврдите да третман са ВЕНТОЛИН Сируп (албутерол сулфат сирупом) постаје мање ефикасан за симптоматско ослобађање, симптоми постају лошији и / или морате да узимате производ чешће него обично, одмах треба да затражите медицинску помоћ. Док узимате ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп), друге инхалиране лекове и лекове за астму треба узимати само по упутствима вашег лекара. Заједнички штетни ефекти укључују палпитације, бол у грудима, брзу брзину срца, тремор или нервозу. Ако сте трудни или негу, обратите се свом лекару о употреби ВЕНТОЛИН сирапа (албутерол сулфатног сирупа). Ефективна употреба ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) укључује разумијевање начина на који треба примењивати.

Карциногенеза, мутагенизација и оштећење плодности

У двогодишњој студији у подганама Спрагуе-Давлеи, албутерол сулфат проузроковао је значајно повећање инциденце бенигних леиомиома месовијума у ​​и изнад дијететских доза од 2 мг / кг (што одговара мање од максимално препорученог дневног оралног доза за одрасле и дјецу на основи мг / м 2 ). У другој студији, овај ефекат је блокиран узимањем узорка пропранолола, неселективног бета-адренергичног антагониста.

У 18-месечној студији у мишевима ЦД-1, албутерол сулфат није показао доказе туморигеницности у исхрани у дози до 500 мг / кг (приближно 65 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на основу мг / м 2 и око 50 пута максимална препоручена дневна орална доза за дјецу на основу мг / м 2 ). У 22-месечној студији у златном хрчаку албутерол сулфат није показао доказе туморигеницне дозе у дози до 50 мг / кг (приближно 8 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле и дјецу на основу мг / м 2 ).

Албутерол сулфат није био мутаген у Амесовом тесту са или без метаболичке активације помоћу тестерских сојева С. типхимуриум ТА1537, ТА1538 и ТА98 или Е. цоли ВП2, ВП2уврА и ВП67. У терапији квасца С. церевисиае С9 није примећена форвард мутација, нити било која митска конверзија гена у сфери квасца С. церевисиае ЈД1 са или без метаболичке активације. Флуктуацијски тестови у С. типхимуриум ТА98 и Е. цоли ВП2, оба са метаболичком активацијом, били су негативни. Албутерол сулфат није био кластоген у хуманом периферном лимпхоците тесту нити у анализи микронуклеуса мишића АХ1 мишића.

Истраживања репродукције код пацова нису показала доказе о смањењу плодности код оралних доза албутерол сулфата до 50 мг / кг (приближно 15 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на основу мг / м 2 ).

Тератогени ефекти

Категорија трудноће Ц: Албутерол сулфат се показао као тератоген код мишева. Студија у мишевима ЦД-1 код субкутаних (сц) доза од 0, 25 мг / кг (и одговара мањи од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на основу мг / м 2 ), индуковала је настанак нежељених капи у 5 од 111 (4, 5%) фетуса. У дози од 2, 5 мг / кг (што одговара мањи од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на основу мг / м 2 ), албутерол сулфат је изазвао настанак црева у 10 од 108 (9, 3%) фетуса. Лек није изазвао настанак црева у облику палади када се примјењује у дози од 0, 025 мг / кг (знатно мање од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на основу мг / м 2 ). Пљускастог неба се такође десила код 22 од 72 (30, 5%) фетуса од женки третираних са 2, 5 мг / кг изопротеренола (позитивна контрола) дати субкутано.

Студија репродукције у Стриде холандским зечевинама открила је цраниосцхисис код 7 од 19 (37%) фетуса када је албутерол администриран орално у дози од 50 мг / кг (приближно 25 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на основу мг / м 2 ).

Студије код трудних пацова са тритированим албутеролом показале су да се око 10% циркулирајућег материног лека пренесе на фетус. Диспозиција у плућним плућима може се упоредити са плућним плућима мајке, али фетална дисперзија јетре је 1% нивоа материног јетре.

Не постоје адекватне и добро контролисане студије код трудница. Будући да студије репродукције животиња нису увек предиктивне на одговор човека, албутерол треба користити током трудноће само ако потенцијална корист оправдава потенцијални ризик за фетус.

Током светског маркетиншког искуства, код потомака пацијената који се третирају са албутеролом пријављени су различити урођени аномалији, укључујући нежељене палете и дефекте удова. Неке од мајки су узимале више лекова током трудноће. Пошто се не може одредити доследан образац дефеката, веза између употребе албутерола и конгениталних аномалија није утврђена.

Употреба у раду и употреби у раду

Због потенцијала за интерференцију бета-агониста са контрактитетом утеруса, употреба ВЕНТОЛИН-а сирупа (албутерол сулфатног сирупа) за олакшање бронхоспазма током рада треба ограничити на оне пацијенте код којих користи очигледно превазилазе ризик.

Тоцолисис

Албутерол није одобрен за руководјење претераном радном снагом. Однос користи: ризик када се даје албутерол за токолизу није утврђен. Озбиљне нежељене реакције, укључујући едем плућа код мајки, пријављене су током или након третмана прераног рада са бета 2 -агонистима, укључујући албутерол.

Нурсинг Мотхерс

Није познато да ли се овај лек излучује у људском млеку. Због потенцијала туморигеницности која је показана за албутерол у неким студијама на животињама, требало би донијети одлуку да ли треба прекинути збрињавање или прекинути лијечење, узимајући у обзир важност лијека код мајке.

Педијатријска употреба

Безбедност и ефикасност код деце млађе од 2 године нису утврђена.

ОВЕРДОСЕ

Очекивани симптоми код предозирања су прекомерна бета-адренергична стимулација и / или појава или претеривање било ког од симптома наведених под АДВЕРСЕ РЕАЦТИОНС, нпр. Ангина, хипертензије, тахикардије са брзинама до 200 откуцаја у минути, нервоза, главобоље, тремора, суха уста, палпитација, мучнина, вртоглавица, умор и несаница. Осим тога, могу се појавити и напади, хипотензија, аритмије, слабост и хипокалемија. Као и код свих симпатомиметских лекова, срчани застој и чак смрт могу бити повезани са злоупотребом сирупа ВЕНТОЛИН (албутерол сулфатни сируп). Третман се састоји од прекида ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) заједно са одговарајућом симптоматском терапијом. Разумљиво коришћење кардиоселективног блокатора бета рецептора може се узети у обзир, имајући у виду да такви лекови могу изазвати бронхоспазам. Не постоје довољни докази да би се утврдило да ли је дијализа корисна за предозирање Вентолин сирупа (албутерол сулфатног сирупа).

Орална средња летална доза албутерол сулфата код мишева је већа од 2000 мг / кг (приближно 250 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на бази мг / м 2 и приближно 200 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за децу на мг / м 2 ). Код зрелих пацова, субкутана (ск) средња смртна доза албутерол сулфата је око 450 мг / кг (приближно 110 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на основу мг / м 2 и приближно 90 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за дјецу на основу мг / м 2 ). Код малих младих пацова, средња летална доза је око 2000 мг / кг (приближно 510 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за одрасле на бази мг / м 2 и приближно 400 пута од максималне препоручене дневне оралне дозе за децу у мг / м 2 ).

КОНТРАИНДИКАЦИЈЕ

ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп) је контраиндикована код пацијената са историјом преосетљивости на албутерол или било коју његову компоненту.

КЛИНИЧКА ФАРМАКОЛОГИЈА

Примарно дејство бета-адренергичних лекова, укључујући албутерол, је да стимулише аденил циклазу, ензим који катализује стварање цикличног-3'', 5''-аденозин монофосфата (циклични АМП) из аденозин трифосфата (АТП) у бета-адренергичким ћелијама . Тако формирани циклични АМП посредује у ћелијским одговором. Повећани циклични АМП нивои су повезани са релаксацијом бронхијалних глатких мишића и инхибицијом ослобађања медијатора непосредне преосетљивости од ћелија, посебно од мастоцита.

Ин витро студије и ин виво фармаколошке студије показале су да албутерол има преференцијални ефекат на бета 2- адренергичне рецепторе у поређењу са изопротеренолом. Иако је препознато да су бета 2 -адренергични рецептори доминантни рецептори у бронхијалном глатком мишићу, подаци показују да постоји популација бета 2- рецептора у људском срцу који постоје у концентрацији између 10% и 50%. Прецизна функција ових рецептора није утврђена.

У контролираним клиничким испитивањима, показало се да албутерол има већи утицај на респираторни тракт, у облику релаксације глатких мишића бронхија, него изопротеренол у упоредивим дозама, док производи мање кардиоваскуларних ефеката. Контролисане клиничке студије и остало клиничко искуство показали су да инхалирани албутерол, као и други лекови адренергичних бета-адренергичних супстанци, може изазвати значајан кардиоваскуларни ефекат код неких пацијената, мерено брзином пулса, крвним притиском, симптомима и / или ЕКГ промјенама.

Албутерол дуже делује од исопротеренола код већине пацијената путем било којег начина примене јер није супстрат за процесе мобилног узимања катехоламина нити за катехол- О- метил трансферазу.

Предклинички

Интравенозне студије код пацова са албутерол сулфатом показале су да албутерол прелази крвно-мозну баријеру и достигне концентрације мозга који износе око 5, 0% концентрације у плазми. У структурама изван крвно-мозних баријера (пинеалних и хипофизних жлезда), утврђено је да је концентрација албутерола 100 пута већа у целом мозгу.

Студије код лабораторијских животиња (минипигс, глодара и паса) показале су појаву срчаних аритмија и изненадне смрти (са хистолошким доказима миокардне некрозе) када се бета-агонисти и метилксантини примјењују истовремено. Клинички значај ових налаза није познат.

Фармакокинетика

Албутерол се брзо и добро апсорбује након оралне примене. Након оралног давања 10 мЛ ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) (4 мг албутерола) код нормалних добровољаца, максимална концентрација албутерола у плазми од око 18 нг / мЛ се постиже у року од 2 сата, а лек се елиминише са полуживотом око 5 до 6 сати.

У другим студијама, анализа узорака урина пацијената који су дали 8 мг тритираног албутерола орално показују да се 76% дозе излучује током 3 дана, при чему се већина дозе излучује у првих 24 сата. Шездесет процената ове радиоактивности показало се да је метаболит. Фексе које су сакупљене током овог периода садржавале су 4% администриране дозе.

Клиничка испитивања

У контролираним клиничким испитивањима код пацијената са астмом, почетак побољшања функције плућа, мерено максималном брзином мидекпираторног протока (ММЕФ) и присилном експирацијском запремином за 1 секунду (ФЕВ 1 ), у року од 30 минута након дозирања ВЕНТОЛИН-а сирап ( албутерол сулфат сируп). Максимално побољшање пулмоналне функције догодило се између 2 и 3 сата. У контролисаном клиничком испитивању са 55 дјеце, клинички значајно побољшање (дефинисано као одржавање средњих вриједности изнад базне линије од 15% или 20% или више у ФЕВ 1 и ММЕФ, респективно) настављено је забиљежити до 6 сати. Није забележено смањење ефикасности у једној неконтролисаној студији 32 деце која су узимала ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп) за период од 3 месеца.

ИНФОРМАЦИЈЕ О ПАТИЕНТУ

Акција ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) може трајати до 6 сати или дуже. ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфат сируп) не треба узимати чешће него што се препоручује. Не повећајте дозе или учесталост доза ВЕНТОЛИН Сирупа (албутерол сулфатног сирупа) без консултовања са лекаром. Ако утврдите да третман са ВЕНТОЛИН Сируп (албутерол сулфат сирупом) постаје мање ефикасан за симптоматско ослобађање, симптоми постају лошији и / или морате да узимате производ чешће него обично, одмах треба да затражите медицинску помоћ. Док узимате ВЕНТОЛИН сируп (албутерол сулфатни сируп), друге инхалиране лекове и лекове за астму треба узимати само по упутствима вашег лекара. Заједнички штетни ефекти укључују палпитације, бол у грудима, брзу брзину срца, тремор или нервозу. Ако сте трудни или негу, обратите се свом лекару о употреби ВЕНТОЛИН сирапа (албутерол сулфатног сирупа). Ефективна употреба ВЕНТОЛИН сирупа (албутерол сулфатног сирупа) укључује разумијевање начина на који треба примењивати.

Популарне Категорије