Витрасерт

Anonim

Последња провера на РкЛисту 5/4/2018

Витрасерт (ганцикловир) је антивирусни имплант који се користи за лечење ретинитиса цитомегаловируса (ЦМВ) код пацијената са синдромом стечене имунодефицијенције (АИДС). Бренд Витрасерт је укинут, али могу бити доступне генеричке верзије. Уобичајени нежељени ефекти Витрасерт (ганцикловир) укључују:

  • замућен вид (може трајати до 4 недеље након што се Витрасерт имплантира)
  • иритација ока
  • повећано кидање
  • бол или очију
  • црвенило ока
  • опекотине или свраб главе
  • промене вида
  • осетљивост на светлост
  • витреоус хеморрхаге
  • ретине детацхментс
  • катаракте
  • абнормалности ока и друге проблеме очију или поремећаја вида

Свака Витрасерт имплантата садржи минималну дозу од 4.5 мг ганцикловира и дизајнирана је да ослободи лек током периода од 5 до 8 месеци. Витрасерт може да ступи у интеракцију са другим лековима. Обавестите лекара све лекове и суплементе које користите. Током трудноће, Витрасерт треба имплантирати само ако је прописан. Није познато да ли овај лек прелази у мајчино млеко. Зато што мајчино млеко може пренети ХИВ, не дојити.

Наш Витрасерт (ганцикловир) Центар за нежељене ефекте сиде еффецтс пружа свеобухватан преглед доступних информација о лековима о потенцијалним нежељеним ефектима приликом узимања овог лијека.

Ово није потпуна листа нежељених ефеката, а други се могу појавити. Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

СТРУЧНИ ЕФЕКТИ: консултујте свог фармацеута.

У САД -

Позовите свог лекара за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте ФДА на 1-800-ФДА-1088.

У Канади - позовите свог доктора за лекарски савет о нежељеним ефектима. Можете пријавити нежељене ефекте Хеалтх Цанада на 1-866-234-2345.

Прочитајте читав преглед информација о пацијенту за Витрасерт (Ганцицловир)

Сазнајте више "

ПОСЛЕДИЦЕ

Током клиничких испитивања најчешћи нежељени догађаји код пацијената третираних са Витрасерт (ганцицловир) импликацијом укључивали су око.

Током првих два месеца након имплантације губитак визуелне оштрине од 3 или више линија, крварење у стакластом стању и отицања мрежњаче дошло је код приближно 10-20% пацијената. Поремећаји катаракте / опасности сочива, макуларне абнормалности, шири интраокуларног притиска, промене оптичког диска / нерва, хипхема и увеитис су се десили у приближно 1-5%.

Нежељени догађаји са инциденцом мање од 1% били су: ретинопатија, ћелија антериорног комора и фларе, синекија, крварење (осим стакластог), вата памучне ватре, кератопатија, астигматизам, ендофталмитис, микроангиопатија, склероза, хороидитис, хемоза, фтиисис булби, глауком за затварање углова са плитком предњег комора, отворе од стакла, стакласто вучу, хипотонија, тешка пост-оперативна упала, ретинална суза, отдала мрежњаче, корнеални деллен, хороидни зглобови, екструзија пелета из склералне ране и глиоза.

Прочитајте читаву информацију о прописивању ФДА за Витрасерт (Ганцицловир)

Опширније "

© Витрасерт информације о пацијенту испоручују Цернер Мултум, Инц. и Витрасерт Информације потрошача испоручује Фирст Датабанк, Инц., који се користе под лиценцом и подлежу њиховим ауторским правима.

НАСТАВИТЕ НАДЗОР ЗА СРОДНИ ЧЛЕН

Популарне Категорије